由蓝藻引发的水华在很多大型湖泊中经常发生，而蓝藻伪空胞的浮力调节功能是微囊藻在富营养化水体中占据优势的主要因素之一。至今为止对治理蓝藻水华进行了很多探讨，利用鲢、鳙鱼的滤食性控藻是一项在太湖等大型湖泊水库被广泛应用的技术，但其仍然需待改进。本实验利用电子显微镜对液压处理的微囊藻在滤食性鱼类鲢、鳙鱼摄食前后的形态学进行了观测研究。实验用微囊藻取自太湖，在相同外界条件下，让一定规格的鲢、鳙鱼分别摄食经过液压和未经过液压的微囊藻。实验结果表明在被鲢、鳙鱼摄食4h后，经过液压处理的微囊藻与未经液压处理的微囊藻相比，形态有很大变化。经过液压处理的微囊藻在被鲢、鳙鱼摄食4h后细胞间胶质脱落，发生脱水并且褶皱变形的微囊藻细胞要明显多于未经液压处理的微囊藻，摄食5h后，已有相当数量的经过液压的微囊藻细胞出现破裂因此，液压处理微囊藻的技术被证明是有价值的，利用其可以对鲢、鳙鱼技术进行补充，且通过后续研究来探讨此技术的拓展以及实用化也是值得期待的。
目录
摘要 1
关键词 1
Abstract. 1
Key word 1
1 材料与方法 2
1．1 材料与实验设计 2
1．1．1 第一次实验 2
1．1．2 第二次实验 2
1．2 样品的处理与观察 3
1．2．1 样品的处理 3
1．2．2 样品的观察 3
1．3 数据处理 3
2 结果与分析 3
2．1 液压处理的微囊藻在被鲢、鳙鱼摄食4h以后及被鳙鱼摄食5d后的形态学观测 3
2．1．1内含物状态初步观测分析 4
2．1．2藻细胞形态数据分析 5
3 讨论 6
3．1 液压技术效果分析 6
3．2 未来可进行的后续实验 6
3．3 液压技术应用展望 6
致谢 7
参考文献： 7
液压处理的微囊藻在鲢、鳙摄食前后的形态学观测研究
引言
水华蓝藻一般具有伪空胞(gas vacuole),伪空胞是由一些刚性、两端锥形的、蛋白质构成的圆柱体气囊(gas vesicle *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ^351916072* 
)组成 ,能够为蓝藻细胞提供浮力，伪空胞的这种浮力调节功能是蓝藻在富营养化水体中占据优势的主要因素之一[1]。太湖和滇池是我国主要的淡水湖泊之一，蓝藻水华在这两个湖泊中很常见,并且经常会有因蓝藻引起的大规模水华爆发。中国环境科学研究院湖泊环境创新基地以及国家环境保护湖泊污染控制重点实验室相关研究测定出太湖、滇池以及日本霞浦湖微囊藻伪空胞的临界破裂压力为0.64～ 0.67MPa 之间 [2]。
众所周知，蓝藻是导致水华的罪魁祸首之一，其对自然生态环境以及渔业生产都带来了很大的破坏[3]。为了控制藻类水华有学者提出放养滤食性鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、鳙(Aristichthys nobilis)直接牧食水华蓝藻的非生物操纵理论，以期控制蓝藻生物量并且消除水华以改善水质[4]。罗非鱼等鱼类也可以大量摄食藻类，但可能导致“鱼体富营养化”，TN、TP升高及浮游生物大量繁殖，金鲫鱼等鱼类不适合在太湖等大水面放养[5]。而鲢鳙鱼排泄周期长，藻停留的时间长，导致营养再生速率低[6]。在蓝藻水华期间，鲢、鳙肠内微囊藻含量占食物总量的 80%—100%[7]，对浮游藻类具有良好的控制作用[78]。中国水产科学院淡水渔业研究中心对太湖蓝藻成因以及鲢、鳙鱼控藻进行过相关研究并有结论：微囊藻在鲢鳙鱼体内即使得不到完全消化，也可以破坏藻类的存在形式 [9]。所以，利用鲢、鳙鱼的滤食性控藻是一项在太湖等大型湖泊水库被广泛应用且被认为是较为简单而又成熟的技术，鲢、鳙鱼增殖放流行动时常举行[10]。
不过鲢、鳙虽然会在蓝藻爆发季节大量摄食微囊藻，但其对微囊藻的消化利用率只有25%—30%[11]。因此，部分文献指出，鲢、鳙单次滤食未对微囊藻造成生理上的致命损伤，藻类由于超补偿生长，其光合及生长活性在短期恢复并显著增强，有潜在加速水体富营养化可能[12]。长远看来，在利用鲢、鳙鱼控藻时，单纯向水域中投放鱼群可能收效甚微甚至起到反作用，考虑进行其他方面的改进势在必行。前文已述，伪空胞的这种浮力调节功能是蓝藻在富营养化水体中占据优势的主要因素之一，故可合理推测：经过液压处理的浓藻液会更容易被破坏存在形式，其优势地位被改变，甚至相比于未被液压的微囊藻会被鲢、鳙鱼进一步消化。
微囊藻（Microcystis）是最常见的水华蓝藻，广泛分布于富营养湖泊，如滇池、太湖和巢湖等，其中包含会造成有害藻华的铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa），其毒素（称为微囊藻毒素，microcystin）会导致肝脏、胆囊病变。本实验主要使用对照组实验，对液压处理过的微囊藻在被鲢、鳙鱼摄食前后的形态进行观测，并与未液压的微囊藻进行对比，从而由一个侧面来探讨液压技术对促进鲢、鳙鱼摄食并消化微囊藻的效果。
1 材料与方法
1．1 材料与实验设计
依托中国水产科学院淡水渔业研究中心水生生物资源室的试验场地进行实验，实验室保持27℃恒温。实验材料准备：规格为50×50×40cm容量100L的实验鱼缸若干并配套曝气增氧装置，实验用微囊藻为无锡德林海环保科技股份有限公司提供的太湖微囊藻（分液压与未液压，德林海公司采用0.7MPa的压强进行液压），1.5ml及5ml离心管若干，戊二醛溶液，解剖取样工具一套，规格在100±5g的鲢、鳙鱼若干。实验设计：根据对照组实验的方法进行实验，即：让两组规格尽量相同的鲢或鳙鱼分别摄食经过液压与未液压的取自太湖的浓缩微囊藻浓缩藻液，同时设置一组空白对照组。在控制变量的情况下，保证摄食、消化、排便的过程当中除了喂食的藻有液压未液压之分，其他如温度，藻浓度，PH值、水体体积等均相同。取微囊藻原样实验鱼的前中后肠肠道以及肠道内含物和粪便经处理后用电镜观察，以获得微囊藻在消化道内的情况，作为微囊藻被消化程度的参考，从而对液压破坏伪空胞技术的各方面效果进行评估。同时对摄食时间进行改变，摄食4h进行一次，5d一次，同时进行鲢、鳙鱼和鲤鱼鲫鱼的对比实验。
1．1．1 第一次实验 将12个实验用鱼缸刷洗干净，并放水曝气24h，同时取100±5g的鳙鱼6条，保持空腹24h以上。将藻液测出浓度，3个缸里加入未液压的藻液，3个缸里加入液压处理的藻液，每个缸内液体总体积应控制在60L，每个缸放入一条鳙鱼并编号。摄食液压藻液的三条鱼体重分别为：101.89g、98.47g、100.20g。摄食未液压藻液的三条鱼体重分别为：102.77g、99.01g、101.09g。摄食前液压和未液压的蓝藻密度均控制在3.065×1010cell/L，视情况加曝气过夜的自来水稀释至60L。记录下时间并测出此时的DO,pH,T，摄食4h后记录下此时的DO,pH,T后将鱼捞出，按编号置于6个加水60L的缸里，待实验鱼开始排出粪便时便可解剖取样：取每条鱼前后中肠中内含物，还有鱼的粪便以及放入实验鱼之前未经摄食的原藻液，将这些取出的样品加入离心管同时加入戊二醛溶液固定，对样品完成编号后放入4℃冰箱保存。

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