DNA甲基化是表观遗传修饰的主要方式之一，对机体的基因稳定遗传有重要意义。随着研究的深入，其检测方法越来越多，本实验用亚硝酸盐测序PCR法(BSP)，通过3730测序平台对大鼠4个肝脏样品IRS2基因甲基化进行检测，每个样品测10次，将测序的结果用ChromaPro软件生成Fasta格式，将生成的Fasta文件导入BISMA网站上分析，得出IRS2基因CpG岛的甲基化突变率。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言（或绪论）1
1材料与方法1
1.1材料 1
1.2方法 1
1.2.1提取基因组1
1.2.2 DNA甲基化处理2
1.2.3 设计引物扩增目的片段2
1.2.4 电泳切胶回收纯化 3
1.2.5 TA克隆3
1.2.6 提取质粒3
1.2.7 测序反应3
1.2.8 反应后纯化4 1.2.9 3730上机检测4
2结果与分析4
2.1 正肝1样品甲基化突变结果分析 4
2.2 正肝2样品甲基化突变结果分析5 2.3 实肝1样品甲基化突变结果分析 6 2.4实肝2样品甲基化突变结果分析 6 2.5样品甲基化总突变率统计7
3讨论8
3.1 DNA甲基化的模式8
3.2 DNA甲基化的生物学意义8
3.3 DNA甲基化的检测方法8
3.4基因测序的展望9
致谢9
参考文献9
亚硫酸氢盐测序PCR法（BSP)对大鼠肝脏IRS2基因甲基化的检测

原文链接：http://www.jxszl.com/yxlw/dwyx/51226.html