目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法1
1.1实验材料 1
1.2RNA的提取和cDNA的合成 2
1.2.1小麦总RNA提取2
1.2.2小麦cDNA合成2
1.3 实时荧光定量PCR2
1.4 TaCAD1、TaPrx135、TaPME、TaGST蛋白的生物信息学分析 3
2结果与分析3
2.1 TaCAD1、TaPrx135、TaPME、TaGST表达特性分析3
2.1.1 TaCAD1的表达特性分析3
2.1.2 TaPrx135的表达特性分析4
2.1.3 TaPME的表达特性分析4
2.1.4 TaGST的表达特性分析4
2.2 TaCAD1、TaPrx135、TaPME、TaGST蛋白质的生物信息学分析 5
2.2.1 TaCAD1、TaPrx135、TaPME、TaGST蛋白质的理化性质5
2.2.2 TaCAD1、TaPME、TaPrx135、TaGST蛋白质信号肽、跨膜区和亚细胞定位分析5
2.2.3 TaCAD1、TaPrx135、TaGST蛋白质进化树构建5
2.3 小麦根尖ROS的含量和化学染色在不同处理下的变化 8
2.3.1小麦根尖染色结果分析8
2.3.2小麦根尖ROS的含量测定结果分析 8
3讨论9
3.1与细胞壁相关基因TaCAD1、TaPME在甘露糖解小麦镉胁迫中的功能分析9
3.2与活性氧相关基因TaPrx135、TaGST在甘露糖缓解小麦镉胁迫中的功能分析10
致谢11
参考文献11
TaCAD1等细胞壁相关基因参与甘露糖缓解小麦镉胁迫的功能分析
摘要
镉是对小麦产生严重危害的重金属之一，可以被生长在镉污染土壤上的小麦吸收进而影响小麦产量并对人体健康产生危害。实验室前期验证了甘露糖具有缓解小麦镉胁迫的作用， *51今日免费论文网|www.jxszl.com +Q: ￥351916072$ 
且通过蛋白质组学找到候选差异蛋白和对应基因。本研究选择其中可能与细胞壁相关的 CAD1、PME进行验证，调控活性氧积累的Prx基因可能也与细胞壁相关，而Prx与GST的表达产物作用都与活性氧相关，因此选取了这四个基因，通过对比不同处理下小麦根尖活性氧积累量；荧光定量pcr测定不同处理下小麦根叶中基因表达量；以及利用生信技术分析基因表达产物蛋白质，验证和分析它们在甘露糖缓解镉胁迫的过程中的功能。结果显示外施甘露糖后镉胁迫的小麦根叶中 TaCAD1、TaPrx135、TaPME、TaGST表达量相较于镉胁迫小麦表达量显著提升，小麦根尖染色和活性氧含量测定发现外施甘露糖降低了镉处理中小麦根尖活性氧的积累，生物信息技术可以辅助分析 TaCAD1、TaPME、TaPrx135、TaGST基因对应蛋白的功能，预测TaCAD1蛋白没有信号肽序列，亚细胞定位于细胞质，具有肉桂醇脱氢酶的功能，通过参与木质素合成途径影响细胞壁的结构。

原文链接：http://www.jxszl.com/swgc/smkx/606358.html