目录
摘要II
关键词II
AbstractIII
引言
引言1
1材料与方法2
1.1材料 2
1.2方法2
1.2.1蒺藜苜蓿MtTCP家族基因结构分析2
1.2.2 蒺藜苜蓿MtTCP家族保守性及系统进化树分析2
1.2.3 蒺藜苜蓿MtTCP18基因的cDNA第一链的合成3
1.2.4 蒺藜苜蓿MtTCP18基因的cDNA全长的克隆3
1.2.5 蒺藜苜蓿MtTCP18基因染色体定位及蛋白质结构预测4
1.2.6蒺藜苜蓿MtTCP18氨基酸同源序列及系统进化树分析4
1.2.7蒺藜苜蓿MtTCP18基因组织表达分析4
1.2.8 近等基因系构建4
2 结果与分析5
2.1蒺藜苜蓿MtTCP家族基因结构分析5
2.2 蒺藜苜蓿MtTCP家族保守性及系统进化树分析5
2.3 蒺藜苜蓿MtTCP18基因的克隆7
2.4 蒺藜苜蓿MtTCP18基因染色体定位及蛋白质结构预测8
2.5蒺藜苜蓿MtTCP18氨基酸同源序列及系统进化树分析9
2.6蒺藜苜蓿MtTCP18基因组织表达分析12
2.7 近等基因系构建13
2.7.1 大豆近等基因系回交成活率统计情况13
2.7.2 F2代株高性状分离情况14
3 讨论15
致谢16
参考文献17
豆科植物株高相关基因的克隆与功能研究
摘 要
植株高度是影响植物株型建成的关键农艺性状之一，决定作物的倒伏性，与作物群体光能利用率高低紧密相关，最终影响着生物产量大小。TCP（TEOSINTEBRANCHED1 / CYCLOIDEA / PCF）转录因子是植物特有的转录因子家族，调控植物激素合成和多种信号传导途径。本课题以株高相关的一个Tnt蒺藜苜蓿（Mdicago truncatula）突变体NF5676为研究对象，克隆了一个TCP类转录因子基因MtTCP18，并对其进行 *51今日免费论文网|www.jxszl.com +Q: &351916072& 
了染色体定位、基因结构、蛋白质结构和系统进化分析，以及组织表达差异分析。组织表达分析结果显示MtTCP18在野生型蒺藜苜蓿的叶中相对表达量最高，在突变体NF5676的腋芽中相对表达量最高。
同时本研究还构建了大豆(Glycine max(L.) Merr.)株高相关的近等基因系，将含有与株高性状有关的目标基因的高单倍型大豆品种为供体亲本，与含目标基因的低单倍型，并含有其他优良性状（高抗病、抗逆性强等）的品种为轮回亲本进行多代回交，以选育出含目标基因高单倍型且保持轮回亲本优良性状的品系，育成株高改善的大豆品种。
THE COLNE AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF THE RELATED GENES OF THE HEIGHT IN LEGUMES
ABSTRACT
Plant height is one of the most crucial agronomic traits affecting plant types, which determines the lodging of crops and is closely related to the level of light energy utilization of crop groups, and ultimately affects the size of biological yield. TCP (TEOSINTEBRANCHED1/CYCLOIDEA/PCF) transcription factors are plantspecific transcription factor families that regulate phytohormone synthesis and a variety of signaling pathways. In this project, a Tnt mutant of M. truncatula (Mdicago truncatula) related to plant height is taken as the research object, a TCP transcription factor gene MtTCP18 is cloned, and chromosome location, gene structure, protein structure and phylogenetic analysis are analyzed, as well as expression level in different tissues. The relative expression level of MtTCP18 is highest in the leaves of wildtype M. truncatula, and the highest in axillary buds of mutant NF5676.

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