目录
摘要1
关键词1
Abstract2
Key words2
引言（或绪论）3
1□材料与方法6
1.1□植物材料 6
1.2□大豆疫霉 6
1.3□抗病性鉴定6
1.4□DNA提取和PCR扩增7
1.4.1□DNA的提取7
1.4.2□检测模板DNA的浓度7
1.4.3□PCR扩增7
1.4.4□电泳检测和PCR扩增产物8
1.5□数据整理和连锁分析8
2□结果与分析8
2.1□亲本表型鉴定8
2.2□抗性遗传分析8
2.3□SSR标记筛选9
2.4□KASP2标记的开发9
2.5□抗性基因的定位9
3□讨论 10
致谢11
参考文献11
附录A 南农101×Williams F2群体对大豆疫病抗性和与RpsJS连锁的标记鉴定12
图21 引物BARCSOYSSR_18_1917在亲本、F1和F2部分单株中扩增的结果9
图22 RpsJS在大豆18号染色体上的位置10
表21 大豆品系对16个疫霉菌株的反应类型8
表22 南农101×williams组合的家系对W210的抗性反应9
表23 5个标记在南农101×williams的162个F2群体中的分离比例分析10
大豆疫霉根腐病抗性基因RpsJS定位
摘 要
大豆是我国的重要作物，含有丰富的油脂和蛋白质，具有较高的经济价值。然而，大豆疫霉根腐病作为大豆的主要病害之一，对于大豆的产量具有严重的影响，会造成严重的经济损失。就目前的防治措施来说，寻找新的抗性基因，并由此来培育出新的抗病的大豆品种是最合适的办法。本实验选用了具有抗病性状的品系南农101为父本，感病品系Williams为母本，配置抗感杂交组合，杂交产生的F1种子后，再自交产生F2种子。利用F2分离群体对大豆品系南农101中的完全抗性基因RpsJS进行遗传分析与精细定位。在本研究 *51今日免费论文网|www.jxszl.com +Q: @351916072@ 
中，南农101和Williams的F2:3家系是采用大豆疫霉菌株W210（vir.1a,1b,1c,±1d,1k,2,3a,3b,3c,4,5,6,7）来进行抗性鉴定的，在鉴定的162个F2:3家系中，有45个纯合抗病，78个分离，39个纯合感病。经过卡方测验，符合1:2:1的抗病:分离:感病的分离比例，用大豆18号染色体上的4个SSR标记与Kasp2标记，最终将该基因定位于标记BARCSYSSR_18_1856和Kasp2之间，距离BARCSYSSR_18_1856为0.6 cM，Kasp2为0.5 cM。

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