摘要：本试验以日中性菊花品种‘优香’为材料，先建立‘优香’组培体系，再以农杆菌介导CmFTL1基因，侵染受体材料‘优香’的叶盘，获得pBIG-CmFTL1超表达转基因菊花阳性植株，利用SDS法提取经植物组织培养的转基因植物的DNA，通过RT-PCR技术对转基因苗进行检测，初步检测出转基因阳性苗，并进行转化率统计。检测出的阳性苗扩繁并在适宜条件下进行培养，进行表型观察及开花现蕾情况记录。结果表明，转入CmFTL1基因的‘优香’阳性苗，在适宜条件下培养一段时间后，发现存在早花现象。能够得知，CmFTL1基因在日中性菊花‘优香’的成花过程中起到了开花素的重要作用。
目录
摘要2
关键词2
Abstract2
Key words2
引言2
1材料与方法3
1.1试验材料 3
1.2试验方法 3
1.2.1‘优香’组培体系的建立3
1.2.2阳性农杆菌的制备3
1.2.3农杆菌叶盘法转化菊花4
1.2.4选择培养与继代培养4
1.2.5转基因阳性苗鉴定4
1.2.6转基因阳性苗炼苗4
2结果与分析5
2.1‘优香’组培体系的建立5
2.2 转基因阳性苗鉴定5
2.2.1转基因组培苗DNA提取5
2.2.2 PCR方法鉴定阳性苗6
2.2.3阳性苗炼苗及表型观察6
3讨论 6
致谢7
参考文献8
图1 质粒pBIGCmPT1的TDNA区结构示意图4
图2 不同激素比例培养基上的‘优香’组培苗5
图3 提取转基因菊花苗DNA进行凝胶电泳结果5
图4 农杆菌阳性克隆的PCR鉴定6
图5 转基因‘优香’CmFTL119#6
CmFTL1基因在日中性菊花‘优香’成花过程中的功能研究

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