目的克隆茶树中磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因 方法参照蓖麻、草莓亚种、黄瓜、葡萄、玉米PPT合成酶基因的保守区设计特异引物，引物序列为中间片段引物PPT-FTGCACACCATGGGCAAYYTNYTNAC PPT-RCGCTTCACCCGGGAGTANARRAANAC 3’端引物PPT-3’-F1TTTGACCAACCAATCTCGTAA PPT-3’-f1GTGGTGGTTATTGTGACCTCTGTTCT 5’端引物PPT-5’-R1CATTCAACCCAGCAGATTGTAGG PPT-5’-r1AAGGTGGGTATCTCCCCTAAAAACA 全长引物PPT-QC-3: CCCAGATCATCACGTACATTTGC PPT-QC-5: ACGGAGTCGCCAACGCCTCCAC 采用TIANGEN试剂盒提取茶总RNA，运用RT-PCR方法克隆茶PPT基因的部分序列。结果克隆得到长度为1478bp的基因片段。通过NCBI比对核酸序列后表明，该片段的核苷酸序列与烟草，马铃薯，番茄和玄参科猴面花 的核苷酸序列的同源性分别为76%、75%、74%和74%。说明成功克隆了茶PPT酶基因的序列。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言（或绪论）1
1材料与方法2
1.1材料 2
1.2方法 2
2结果与分析7
3讨论 10
致谢10
参考文献11
附录一茶与烟草，马铃薯，番茄和玄参科猴面花基因的比对12
图1安吉白茶叶片总RNA提取凝胶电泳图8
图2安吉白茶PPT基因中间片段琼脂糖凝胶电泳图8
图3安吉白茶PPT基因3’端琼脂糖凝胶电泳图8
图4安吉白茶PPT基因5’端琼脂糖凝胶电泳图8
图5安吉白茶PPT基因全长扩增琼脂糖凝胶电泳图8
图6PPT基因序列 8
图7克隆PPT基因的NBCI对比图9
图8PPT的信号肽预测图9
图9 PPT蛋白的亲水性/疏水性预测 10  *51今日免费论文网|www.jxszl.com +Q: ^351916072# 

表1克隆茶PPT基因的中间片段的引物3
表2克隆茶PPT基因的3’端的引物4
表3克隆茶PPT基因的5’端的引物5
表4克隆茶PPT基因的全长的引物8
茶树中磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因的克隆及序列分析
引言
附录一茶与烟草，马铃薯，番茄和玄参科猴面花基因的比对



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