为研究黄鳝遗传多样性一直采用抽取血液或者剪去肌肉和内脏来提取黄鳝基因组DNA，然而采血或者剪去肌肉和内脏后黄鳝存活率极低。为了研究过程中保留亲本，尝试从黄鳝体表粘液中提取基因组DNA，利用紫外分光光度计对提取的DNA进行浓度和纯度检测。结果显示，从粘液中提取的DNA的纯度和肌肉中的类似，但是量较少。为了证明提取到的DNA是黄鳝基因组DNA，采用β-Actin引物和黄鳝18S rRNA基因引物对提取的DNA进行扩增后看到粘液中较为明显的DNA片段,之后对扩增产物进行克隆和测序。最后表明，黄鳝体表粘液中提取的DNA为黄鳝基因组DNA。随后选择80尾黄鳝，在提取完粘液后进行养殖一个月，统计存活率在90%以上。从黄鳝体表粘液能提取到较高质量DNA，并可用于PCR鉴定。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.1.1 黄鳝来源 2
1.1.2 粘液采集 2
1.1.3 肌肉采集 2
1.2 方法 2
1.2.1 提取黄鳝粘液DNA和肌肉中的基因组DNA2
1.2.2粘液和肌肉中提取的DNA质量检测2
1.2.3 βActin引物对DNA进行PCR扩增2
1.2.4 黄鳝18S rRNA 基因引物的扩增3
1.2.5 扩增产物的回收、纯化克隆和测序 3
1.2.6 对采取粘液提取DNA 的黄鳝存活率统计 3
2 结果与分析3
2.1提取到的DNA的质量检测3
2.2 βActin引物扩增结果 4
2.3 18S rRNA基因引物结果4
2.4 DNA的回收、纯化和测序结果5
2.5 成活率统计结果 5
3 讨论5
致谢 6
参考文献6
图1 3
图2 4
图3 5
表1 5
黄鳝体表粘液中基因组DNA的提取与分析

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