为研究‘迎霜’茶苗在逆境胁迫下蛋白表达差异，对其蛋白提取方法、IPG胶条pH范围、上样量、SDS-PAGE参数和染色方法进行探索和优化，建立了适用于‘迎霜’茶苗叶片蛋白质组学研究的双向电泳技术体系。结果表明采用三氯乙酸-丙酮沉淀法提取‘迎霜’叶片总蛋白，选用17 cm pH 4-7的IPG胶条、上样量1.6-2.2 mg、选用13.5%的分离胶，并采用高敏考马斯亮蓝染色，可以获得分辨率高、重复性好的‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳图谱。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言（或绪论）3
1 材料与方法4
1.1 材料 4
1.2 方法 4
1.2.1 茶树叶片蛋白质样品制备方法4
1.2.2 蛋白质双向电泳4
1.2.3 染色方法5
1.2.4 凝胶图像分析5
2 结果与分析5
2.1 不同提取方法对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响5
2.2 IPG胶条pH范围对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响6
2.3 不同提取方法对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响7
2.4 不同提取方法对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响7
2.5 不同提取方法对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响8
3 讨论 8
致谢9
参考文献9
表1‘迎霜’茶苗叶片蛋白的双向等电聚焦电泳参数5
图1 不同提取方法对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响6
图2 IPG胶条pH范围对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响6
图3 上样量对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响7
图4 分离胶浓度对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响8
图5 染色方法对‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳结果的影响8
‘迎霜’茶苗叶片蛋白双向电泳体系的建立

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