目前抗生素的含量检测常用方法有很多种，但在实践和生产中均有很多的缺点，加上目前人们生活水平的提高和对抗生素的使用的增加，所以抗生素的快速检测方法,不仅极大的帮助生产,还增加了药物的安全性。本研究采用紫外分光光度法测定了红霉素、硫酸粘杆菌素、泰乐菌素、氟苯尼考、多西环素的含量，通过对最大吸收波长的测定、标准曲线的建立、回收率试验稳定性试验、干扰试验和与高效液相色谱法对比，通过数据的分析和计算，结果显示，各项测定结果均有特征值和特征曲线，且紫外分光光度法与高效液相色谱法测定药物含量基本一致，表明本试验采用紫外分光光度法测定药物含量准确可靠。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法1
1.1仪器与试药 1
1.1.1仪器 2
1.1.2试药 2
1.2试验方法 2
1.2.1紫外分光光度法测定红霉素2
1.2.2紫外分光光度法测定硫酸粘杆菌素2
1.2.3紫外分光光度法测定泰乐菌素3
1.2.4紫外分光光度法测定氟苯尼考3
1.2.5紫外分光光度法测定多西环素3
2结果与分析3
2.1紫外分光光度法测定红霉素3
2.1.1最大吸收波长的测定4
2.1.2标准曲线的建立4
2.1.3回收率试验4
2.1.4稳定性试验4
2.1.5干扰实验5
2.2紫外分光光度法测定硫酸粘杆菌素5
2.2.1最大吸收波长的测定5
2.2.2标准曲线的建立5
2.2.3回收率试验6
2.2.4稳定性试验 6
2.2.5酸铜溶液和氢氧化钠溶液的选择6
2.3紫外分光光度法测定泰乐菌素7
2.3.1最大吸收波长的测定7
2.3.2标准曲线的建立7
2.3.3回收率试验8
2.3.4稳定性试验8
2.4紫外分光光度法测定氟苯尼考8
2.4.1最大吸收波长的测定9
 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ^351916072* 

2.4.2标准曲线的建立9
2.4.3回收率试验9
2.4.4稳定性试验10
2.5紫外分光光度法测定多西环素10
2.5.1最大吸收波长的测定10
2.5.2标准曲线的建立11
2.5.3回收率试验11
2.5.4稳定性试验11
2.6紫外分光光度法测定结果和高相液相法对比11
3 讨论 12
3.1紫外分光光度法测定抗生素含量的依据和意义12
3.2紫外分光光度法测定抗生素含量的机理、特点与优劣12
3.3传统抗生素含量检查的缺点12
3.4观点、结论12
致谢 12
参考文献 12
多种抗生素的快速检测
引言
抗生素（Antibiotics）是由微生物、真菌或动植物在繁殖过程中产生的一类次级代谢产物，它具有抑制、杀灭病原微生物，拯救动物生命的作用[1]。抗生素在农业和养殖中均有广泛应用。抗生素除用于对动物进行防病治病外，还经常被添加到饲料中促进动物的生长和发育[2]。除自然代谢产生外，还可以通过合成方法得到[3]，抗生素能够有效抑制致病微生物感染和细菌生长繁殖，因此它被用来治疗各类疾病[4]。
据报道, 在发达国家,抗生素的药物使用量约占全部药物的十分之一，而在我国医院的使用量普遍30%～50%之间。畜牧业中使用的抗生素更多。准确测定生产过程及临床应用的抗生素含量, 对合理使用抗生素具有重要意义[5]。因此在生产和试验中能够使用快速、简便和实用的方法具有很强的意义。本试验中采用紫外分光光度法测定抗生素的含量，快捷有效，增加了仪器使用的选择性。
1 材料与方法
1．1 仪器与试药
1．1．1 仪器 紫外分光光度计；分析天平；容量瓶：50ml，100ml；烧杯：25ml，50ml；移液管：1ml，2ml，5ml；玻璃棒；棕色容量瓶：50ml，100ml。
1．1．2 试药 红霉素标准品： C13203490，0.1g，97.0%；红霉素供试品；粘杆菌素标准品；粘杆菌素供试品；泰乐菌素标准品：K0161305，100mg，每1mg相当于1066泰乐菌素单位；泰乐菌素供试品；氟苯尼考标准品：K0301305，100mg，99.3%；氟苯尼考供试品；磷酸盐缓冲液（Ph6.8）；多西环素标准品：K0131507，100mg，85.2%；多西环素供试品；硫酸溶液；硫酸铜溶液：4%，5%,6%；氢氧化钠溶液：1moL/L,2moL/L,3moL/L；乙醇；纯化水；甲醇。
1．2 试验方法
1．2．1 紫外分光光度法测定红霉素
1．2．1．1 标准品溶液的制备 精密称取适量置量瓶中 , 加乙醇溶解, 按标示量用磷酸盐缓冲液(pH 6.8)稀释, 滤过,制成每 1 mL 中约含红霉素 55 μg 的溶液。取配置好的溶液5mL , 加5 mL硫酸, 摇匀 , 放置 30 min , 冷却后 , 照紫外 — 可见分光光度法[6]。
1．2．1．2 最大吸收波长的测定 取上述标准品溶液5mL , 加硫酸 5 mL , 摇匀 , 静置冷却后，用紫外分光光度计在280～500nm之间测最大吸收波长。
1．2．1．3 标准曲线的建立 精密称取标准品约含红霉素25 mg, 置 25 mL容量瓶中,稀释至刻度, 摇匀, 滤过。精密量取上述溶液 1.5ml，然后以每间隔0.5ml测定一次，测5次，溶液置 50 mL 量瓶中测定, 以吸收度对体积(mL)绘制标准曲线。
1．2．1．4 回收率试验 取样品配制成含量为55μg/ml的溶液，取5mL , 加硫酸 5 mL , 摇匀 , 放置 30 min , 冷却后，用紫外分光光度计在482nm处测吸光度。计算回收率和RSD 值。
1．2．1．5 稳定性试验[7] 将对照品和供试品每间隔30min测定一次,吸光度至少2h内基本无变化。
1．2．1．6 干扰实验 取浓度的 0.8、1、1.2精密称取红霉素,按生产配比加入适量辅料,分别置25 mL 量瓶中,加入稀释液溶解 , 至刻度 , 摇匀 ,滤过 ,取上述溶液5mL,加硫酸5 mL , 摇匀,放置 30 min,冷却后,紫外—可见分光光度法测定。
1．2．2 紫外分光光度法测定硫酸粘杆菌素
1．2．2．1 标准品溶液的制备 标准曲线制备液：准确称量标准品400mg。用纯水溶于50mL容量瓶中。并稀释至刻度。标准储备液：将标准曲线制备液稀释lO倍。
1．2．2．2 最大吸收波长的测定 量取10 mL标准曲线制备液于50 mL容量瓶中，分别加入5%硫酸铜溶液2ml和2ml/L氢氧化钠溶液2ml，并用纯水稀释到刻度，摇匀[8]，常温15min，在360600范围内测
定最大吸光度。

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