1,3,4-噁二唑类化合物具有活性高、毒性低、选择性好等优点，其不仅在医药领域有消炎、抗肿瘤、抗HIV、抗惊厥等作用，在农药领域也具有杀菌、杀虫、除草、调节植物生长等生物活性。因此，1,3,4-噁二唑杂环常作为优势结构用于药物分子的设计中。本文基于活性亚结构拼接和生物电子等排原理，以一种SDHIs类杀菌剂——啶酰菌胺为模板，设计并合成了20个新型1,3,4-噁二唑衍生物。采用波谱学方法对化合物进行结构表征分析，并测试了化合物对常见植物病原菌菌丝生长的抑制作用。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言3
1 实验设计4
2 实验材料和方法5
2.1 仪器与材料5
2.2 合成方法5
2.3 结构鉴定方法7
2.4 抗真菌活性测定方法7
2.5 分子对接方法7
3 结果与分析7
3.1 化合物的物理参数与波谱数据7
3.2 化合物波谱分析9
3.3 化合物抗真菌活性12
3.4 分子对接结果分析13
致谢14
参考文献15
图1 SDHIs类杀菌剂作用原理4
图2 本实验室前期合成的新型SDHIs类杀菌剂4
图3 1,3,4噁二唑衍生物的结构设计5
图4 联苯铵合成路线6
图5 1,3,4噁二唑酸合成路线6
图6 含1,3,4噁二唑基团的酰胺类衍生物合成路线6
图7 化合物9aa的1HNMR谱图10
图8 化合物9bd的1HNMR谱图11
图9 化合物9ae的质谱图11
图10 啶酰菌胺、9af以及9al和其周围氨基酸残基作用2D图13
表1 化合物9aa9bl取代基6
表2 1,3,4噁二唑酰胺衍生物在20μg/mL对四种植物病原菌的抑制12
表2 7种1,3,4噁二唑酰胺衍生物对四种植物病原菌的EC50值12
新型含1,3,4噁二唑基团SDHI *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: *351916072* 
s类杀菌剂
的合成及构效关系研究

原文链接：http://www.jxszl.com/nongxue/zwbh/564103.html