为验证过量Purple haze紫胡萝卜中DcMYB113基因是否能促进番茄花青苷的合成。根据胡萝卜全基因组和转录组数据库中的碱基序列信息设计引物，从Purple haze紫胡萝卜中克隆出了DcMYB113基因，构建在CaMV 35S启动子和Nos终止子之间，然后构建到pCAMBIA 2300植物表达载体上，电击转化至根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens) GV3101中。用含有目的基因的农杆菌侵染番茄外植体，在筛选培养基上经过脱分化和再分化获得了紫色的抗性植株，并将之转入营养土中继续生长。待果实成熟后，发现转基因的番茄合成了花青苷而呈现了紫黑色。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言3
1.材料与方法5
1.1材料5
1.1.1植物材料5
1.1.2试剂盒5
1.2实验方法5
1.2.1胡萝卜总RNA及cDNA的合成5
1.2.2 Purple haze胡萝卜DcMYB113基因的克隆5
1.2.3目的基因载体构建和转化农杆菌5
1.2.4农杆菌遗传转化6
2 结果与分析6
2.1 Purple haze胡萝卜DcMYB113基因的克隆6
2.2 DcMYB113基因的遗传转化7
3讨论8
致谢9
参考文献9
过量表达DcMYB113促进番茄花青苷的合成

原文链接：http://www.jxszl.com/nongxue/yy/564324.html