本研究以11种蒿属植物和菊花‘青铜水晶’为材料，以水蒸气蒸馏法提取得到精油和纯露，GC-MS分析其化学成分，结果表明:1.不同种类精油颜色不同，其中龙蒿亚属精油主要为黄色，蒿亚属精油颜色主要为绿色和蓝色；2.龙蒿亚属精油主要化学成分为倍半萜类化合物，蒿亚属精油主要化合物为单萜类化合物和倍半萜类化合物；3.龙蒿亚属纯露主要以倍半萜类化合物和芳香族化合物为主，蒿亚属纯露以单萜类化合物为主；4.同种植物精油与其纯露的化学成分不尽相似，但精油中含量占比较大的部分化合物在纯露中均存在；5.‘青铜水晶’精油与蒿属精油化学成分种类及其含量差异较大，但两者均含有高含量的樟脑、桉树醇。‘青铜水晶’纯露的化学成分整体与蒿亚属纯露相似。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言3
1 材料与方法4
1.1 植物材料 4
1.2 精油及纯露提取和分离方法 4
1.3 GCMS升温程序与质谱条件4
1.4 数据处理4
2 结果与分析4
2.1 11种蒿属植物及菊花的精油颜色分析4
2.2 11种蒿属植物精油的化学成分分析5
2.3 11种蒿属植物纯露的化学成分分析10
2.4 菊花‘青铜水晶’精油及其纯露的化学成分分析13
3 讨论 14
3.1 蒿属植物与菊属植物精油颜色分析14
3.2 蒿属植物精油化学成分分析14
3.3 蒿属植物纯露的化学成分分析14
3.4 蒿属同种植物精油与纯露化学成分比较15
3.5 蒿属植物与菊属植物精油和纯露化学成分比较15
致谢16
参考文献16
附录A 18
附录B 26
附录C 38
附录D 41
蒿属植物精油提取及成分分析
引言
蒿属（Artemisia）为菊科一、二年生或多年生草本植物，少数为半灌木或小灌木，常有浓烈的挥发性香气，主产亚洲、欧洲及北美洲的温带、寒温带及亚热带地区。全球约50 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ^351916072* 
0余种，我国有186种，遍布全国，以西北、华北、东北及西南省区最多。西藏分布有57 种，6变种，其中15 种为西藏特有种[1]。
蒿属多数种类含挥发油、脂肪、有机酸及生物碱，在我国应用范围较广，是菊科中杀虫效果强，抑菌效果好的属之一。作为“药食两用”的民族传统中药材，可作为常用的消炎、止血、温经、解表、抗疟及利胆用药或艾灸用；分布于草原及草甸地区的许多种类可作牲畜饲料；在荒漠或半荒漠地区生长的若干灌木或半灌木种类其根系粗大、深长，茎、枝萌蘖力强，耐干旱、盐碱，可作防风、固沙的先锋植物或为辅助性的植物[1]。
植物精油是一类植物源次生代谢物质，是以芳香植物的叶、根、皮、花、果为原料，可经多种提取方法获得的一种分子量较小，具有一定气味（一般为香味或辛辣味）的挥发性油状液体物质。植物精油具有复杂的化学成分，将各种化学成分按其化学结构的差别可分为脂肪族、芳香族和萜类三大类化合物，以及它们的含氧衍生物，如醇、酮、酸、醚、酯、内酯等[2]。
蒿属植物是进行菊科亲缘关系讨论和栽培菊花起源研究的重要材料[3]，本文将以11种蒿属植物和菊花‘青铜水晶’为主要对象，通过提取得到精油和纯露，检测分析精油和纯露主要化学成分，比较精油和纯露化学成分的异同，研究亲缘关系远近对蒿属植物精油颜色、化学成分种类及含量的影响机制。
1 材料与方法
1．1 植物材料
供试植物材料有大籽蒿（A. sieversiana）、黄花蒿（A. annua）、辽东蒿（A. verbenacea）、五月艾（A. indica）、红足蒿（A. rubripes）、2个云南蒿（A. yunnanensis）（不同亚种）、黄金艾蒿（A. vulgaris）、艾（A. argyi）、猪毛蒿（A. scoparia）、纤杆蒿（A. demissa）、西南牡蒿（A. parviflora）等11种蒿属植物，以及菊花‘青铜水晶’（Chrysanthemum morifolium）（作为属间对照）。所有材料均采自大学“中国菊花资源保存中心”，材料为露地种植，开花期采样，取新鲜茎叶花采集后置于80℃超低温冰箱中保存待用，使用时自然解冻，促使细胞破碎，以促进蒸馏提取效果。
1．2 精油及纯露提取和分离方法
蒸馏仪器为葫芦娃蒸馏器，采用水中蒸馏法，分别取蒿属植物茎叶用去离子水洗净后自然阴干，将其剪碎（剪至12cm小段）以料液比为1：10（g：mL)的比例添加去离子水，置于蒸馏罐中。在光波炉1700W的功率下进行加热，直至精油量不再增加。精油和纯露于挥发油测定器中自然分离，分别用棕色离心管收集并于4℃冰箱密封保存待用。
1．3 GCMS升温程序与质谱条件
分析仪器采用安捷伦7000D三重四极杆色谱质谱联用仪。
分析前精油用乙酸乙酯溶液溶液（含0.002%乙酸壬酯）稀释10倍，纯露直接吸取分析。
气相色谱条件：
色谱柱：HP5MS毛细管柱（30 m× 0.25 mm × 0.25 μm）；
进样口温度：260℃；
色谱柱升温程序：起始温度为40℃，保持2min，以20℃/min升温到260℃，保持5min；载气：高纯氦（99.999%），载气流速1.0mL/min；分流比：40：1，浸提液和SPME不分流；进样量：1 μL。
质谱条件：电离方式为EI；电离电压为70eV；离子源温度230℃；电子能量70eV；溶剂延迟3min；GCMS接口温度260℃；质量扫描范围20500Amu。
1．4 数据处理
各组分经气相色谱分离后，形成色谱峰（见附录A），利用安捷伦色谱工作站软件进行色谱峰峰面积的计算，其中精油成分含量计算标样为乙酸壬酯，纯露采用峰面积归一化法计算各成分相对含量。对色谱峰积分并提取得到峰质谱图，计算机检索NIST17.L与Wily标准质谱数据库，对物质进行定性。所有数据统计分析用Excel与SPSS进行。
成分浓度计算公式：

其中：S1为乙酸壬酯峰面积；C1为乙酸壬酯浓度；

原文链接：http://www.jxszl.com/nongxue/yy/564317.html