ERF基因为AP2/ERF家族中重要的乙烯响应因子，参与乙烯信号转导途径，目前对此基因在低氧胁迫下的功能研究较多，对花期影响研究为数尚少。本研究通过对CmERF1的克隆得到了579bp的开放阅读框序列。进行同源氨基酸序列比对后得知CmERF1和黄花蒿AaERF3相似度较高。CmERF1基因定位在细胞核中且无转录激活活性。组织定量分析结果显示CmERF1在茎中的表达量最低，在管状花中的表达量较高。乙烯诱导处理后CmERF1表达量增加。对超表达株系、抑制表达株系和野生型的表型观察发现超表达株系花期提前。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法3
1.1 植物材料、表达载体及菌株3
1.2 植物总RNA的提取 4
1.3 cDNA合成及全长克隆4
1.4 基因序列及蛋白生物信息学分析4
1.5 转化载体的构建4
1.6 酵母转化4
1.7 亚细胞定位5
1.8 实时荧光定量PCR（RTqPCR）5
1.9 菊花的遗传转化及转基因植株鉴定5
1.10 数据统计分析5
2 结果与分析6
2.1 菊花‘神马’CmERF1基因的克隆 6
2.2 CmERF1编码蛋白的同源性分析6
2.3 转录激活活性和亚细胞定位分析7
2.4 CmERF1在乙烯诱导下的表达8
2.5 CmERF1在菊花‘神马’中组织定量表达分析9
2.6 CmERF1转基因植株鉴定 10
2.7 CmERF1转基因株系表型观察 11
3 讨论 12
致谢13
参考文献13
CmERF1的克隆和功能鉴定

原文链接：http://www.jxszl.com/nongxue/yy/564233.html