本试验以百合‘小小的吻’为研究对象，以MS为基础培养基，添加不同浓度配比的6-BA与NAA作为处理，探讨不同外植体在快繁体系中的表现以及不同激素配比对其诱导分化的影响。结果表明鳞片的适宜灭菌方法为75%酒精30s+1%次氯酸钠20min；鳞片的最佳诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA；花丝的最佳诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA；花柱的最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA或MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA；花瓣的最佳诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA；花托的最佳诱导培养基为MS +1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA；最佳增殖的培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA；最适合小鳞茎增重的蔗糖浓度为90g/L。最适生根培养基为MS培养基；最适移栽基质为营养土蛭石=3:1。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 试验材料 2
1.2 试验方法 2
1.2.1 外植体处理2
1.2.2 不定芽的诱导和分化2
1.2.3 无菌苗小鳞茎增重3
1.2.4 不定芽的继代增殖3
1.2.5 无菌苗的生根3
1.2.6 无菌苗的驯化与移栽3
2 结果与分析3
2.1 不同灭菌时间对鳞片外植体生存率的影响3
2.2 不同激素浓度配比对不定芽诱导的影响3
2.2.1 不同激素浓度配比对鳞片诱导不定芽的影响3
2.2.2 不同激素浓度配比对花器官诱导不定芽的影响4
2.3 不同蔗糖浓度对无菌苗小鳞茎增重的影响5
2.4 不同激素浓度配比对不定芽增殖的影响5
2.5 不同激素浓度配比对生根的影响5
2.6 无菌苗移栽基质的选择6
3 讨论 6
致谢7
参考文献7 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ￥351916072￥ 

表1 不同灭菌时间对百合鳞片的影响3
表2 不同激素配比对鳞片诱导不定芽的影响4
表3不同激素配比对花器官诱导不定芽的影响4
表4不同蔗糖浓度对无菌苗小鳞茎增重的影响5
表5不同激素配比对不定芽增殖的影响5
表6不同浓度激素对无菌苗生根的影响6
表7不同基质对组培苗移栽的成活率的影响6
亚洲百合‘小小的吻’快繁体系的建立
引言
百合（Lilium spp.）是百合科（Liliaceae）百合属（Lilium）多年生草本球根植物，花大且颜色较多，花形优美，具有很高的观赏性，不仅可以作为切花，还在园林、绿地中有丰富的应用。中国是百合属植物的自然分布中心，我国百合不仅种类多，而且生态习性各异，分布广泛[1]。由于百合在全国各地都可以种植，适应性又强，使得百合拥有良好的开发前景。
百合不仅可以用作装饰、欣赏，还可以药用。百合有很好的抗细胞氧化作用，除此以外还可以抗哮喘、治疗痛风及止血通便，提高睡眠质量，美容养颜。将百合的肉质鳞茎入药，有润肺止咳、清心安神的功效，可以治疗肺热咳嗽、痰中带血、烦躁失眠、神志不安等症状[2]。
百合的多种价值使其在花卉产业中占有较大的分量，因其具有观赏价值、药用价值、食用价值，使得百合的研究工作尤为重要。百合通常使用分株、分芽、鳞片扦插等方式进行繁殖，但是繁殖系数较低，经过多代的繁殖、培养之后，常常出现病毒累积、品质退化等现象，使得百合的品质和产量皆有下降[3]。组织培养技术具有分化时间短、成苗时间短、繁殖系数高等优点，可以缩短繁殖周期、提高产量，在实现工厂化育苗方面有良好的应用。应用组织培养技术进行百合快速繁育，可以在较短的时间内获得大量拥有原品种优良性状的脱毒种苗,不仅大大提高了优良品种的繁殖速度，实现工厂化育苗，而且有利于保存百合种质资源。
百合作为著名的观花花卉具有极高的观赏价值，目前对于百合的研究已有很多，但是一些稀有品种的研究较少。百合快繁体系已经有了相当完全的流程，今后的研究方向可主要探索更加完善更加优化的方法。优化快繁体系的步骤，使得组织培养在繁殖植株上起到巨大作用，减少实验材料的浪费，得到优良的百合植株，扩充百合研究领域，解决其尚未解决的问题,推动百合快繁体系的进一步完善，推动百合产业的发展。
百合的很多部位都可以作为为外植体,例如根、鳞片、叶子、花柱、花丝、花药、花瓣、花梗、种子等。百合以鳞片为外植体的离体培养研究的最多[4]。Sharp等人采用麝香百合的花药进行培养，获得了单倍体再生植株[5]。谷祝平等人以兰州地区未授粉的百合子房，诱导出了单倍体和二倍体植株[6]。关于百合的组织培养，大多集中于鳞片的培养，关于亚洲百合花器官的文献也相对较少。对于亚洲百合‘小小的吻’品种而言，更是并无过多文献报道。为了更好的研究百合，本实验以亚洲百合无花粉品种‘小小的吻’为试材，选择适宜的植物生长调节剂进行组织培养研究，结合实验结果讨论不同的培养基配方对芽诱导和增殖的影响，筛选出适宜产生愈伤组织、出芽、生根的最佳培养基配方，从而建立基于无花粉百合‘小小的吻’的快繁体系。本实验有一定的市场研究价值同时可以充实相关领域以及推进相关遗传转化工作的研究，为探究无花粉百合的分子生物学工作做基础。
1 材料与方法
1．1 试验材料
‘小小的吻’品种的鳞片、花器官（花柱、子房、花丝、花药、花瓣、花托、花梗等）
1．2 试验方法
1．2．1 外植体处理 取无机械损伤、无病虫害、生长良好的亚洲百合‘小小的吻’鳞茎，除去鳞茎多余的根系以及外层干枯破损的部分。种球用洗洁精搓洗10min，流水冲洗2h后，擦拭多余的水分后置于无菌工作台。离体培养前选取种球中外层鳞片，用75%的酒精摇洗鳞片30s，再用1%次氯酸钠分别消毒10、15、20 分钟，无菌水冲洗5遍，最后用无菌滤纸吸干水分。选取鳞片中下部，并切成1cm*1cm的小块，备用。
取完整、健康的未开放的百合花苞，洗衣粉搓洗15min ，自来水流水冲洗30min。将花丝、花药、花柱、子房、花托、花梗、花瓣等各部分花器官分别切成1cm小段。用75%的酒精浸泡30s，0.1%升汞浸泡8min，再用无菌水清洗4～5次，最后用无菌滤纸吸干表面多余的水分，备用。

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