摘要：在已同源克隆了4种菊花及其近缘种属植物SOS1s基因，并构建了植物超表达载体pMDC32-SOS1s的基础上，通过农杆菌介导的叶盘法对切花菊‘神马’（盐敏感）进行遗传转化，通过PCR和荧光定量PCR检测分别得到4种材料pMDC32-SOS1s超表达阳性株系。组培阶段，盐处理转基因阳性株系和野生型的叶圆片及组培茎尖发现，8个超表达株系的叶圆片和组培茎尖，虽然都有受害症状但都比野生型轻。炼苗后，用200 mmol/L NaCl水培处理3 d，野生型植株受到的胁迫伤害最为严重，整棵植株叶片坏死，存活率仅为18%，转基因植株受害较轻，除S1、S2外，其余转基因植株受害程度较为接近，仅植株叶片边缘有焦黄现象，存活率为49%-68%。以上结果表明，超表达菊花及其近缘种属植物SOS1s可以提高对盐胁迫敏感的切花菊品种‘神马’的耐盐性，同时发现来自耐盐植物中的SOS1s比从盐敏感植物中分离的SOS1s有更强的耐盐性。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
材料2
1.1.1 植物材料和载体2
1.1.2 培养基2
1.2 方法3
1.2.1根癌农杆菌介导的叶盘法转化切花菊‘神马’3
1.2.2 转基因抗性植株的分子检测3
1.2.3 转基因菊花的耐盐性鉴定6
2 结果与分析6
2.1 转pMDC32SOS1s菊花阳性株系的获得6
2.2 转pMDC32SOS1s菊花阳性株系的分子检测6
2.2.1 PCR检测6
2.2.2荧光定量RTPCR检测7
2.3 转pMDC32SOS1s菊花阳性株系在盐胁迫下表型的观察8
3 讨论 10
致谢11
参考文献12
超表达菊花及其近缘种属植物SOS1s提高菊花的耐盐性

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