本试验旨在利用标签蛋白DAMP4在大肠杆菌 BL21中重组表达和纯化Bifidoxin 1。首先，将重组基因与表达载体pET30a(+)连接，转化进BL21中，构建重组大肠杆菌表达系统。然后，在摇瓶培养试验中对表达条件进行优化，利用DAMP4耐高温、高盐的特性分离和纯化融合蛋白。结果显示IPTG最佳诱导剂量为0.1 mM，最佳诱导时间为6小时，融合蛋白表达量为192.8 mg/L。研究结果表明利用热纯化方法成功纯化出融合蛋白DAMP4-Bifidoxin 1。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言3
1.材料与方法 3
1.1材料3
1.1.1菌株3
1.1.2培养基与试剂3
1.1.3仪器与设备4
1.2方法4
1.2.1基因合成 4
1.2.2重组质粒的构建4
1.2.3重组表达系统的构建4
1.2.4蛋白的表达5
1.2.5SDSPAGE电泳分析5
2.结果7
2.1基因合成 7
2.2重组表达质粒的双酶切、转化和测序7
2.3重组表达系统的构建8
2.4融合蛋白的表达与纯化8
2.5融合蛋白的表达8
讨论9
4.结语10
致谢10
参考文献10
双歧杆菌细菌素Bifidoxin 1在大肠杆菌中的融合表达
动物科学 王俊婷

原文链接：http://www.jxszl.com/yxlw/dwyx/62781.html