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题 目:
大豆双生病毒的检测与鉴定
姓 名:
荆诗韵 学 号: 12116123
专 业:
植物保护 班 级: 植保161
学 院:
植物保护学院
陶小荣 职 称: 教授
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序号
名 称
数量
备注
1
毕业论文(设计)选题、审题表
1
2
毕业论文(设计)开题报告
1
3
毕业论文(设计)中期检查表
1
4
毕业论文(设计)正本
1
5
1
6
1
7
毕业论文(设计)答辩记录和综合评定成绩表
1
8
毕业论文查重报告
1
9
文献综述
1
2020 年 6 月
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本科生毕业论文（设计）
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题 目:
大豆双生病毒的检测与鉴定
姓 名:
荆诗韵
学 院:
植物保护学院
专 业:
植物保护
班 级:
植保161
学 号:
1211612 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: &351916072& 
3
陶小荣 职称: 教授
2020 年 4月 30日
大学教务处制
目录
摘要III
关键词III
AbstractⅣ
引言
引言（或绪论）1
1□材料与方法2
1.1□试验材料2
1.1.1□病样采集2
1.1.2□试剂及仪器2
1.2□样品检测方法2
1.2.1□样品质粒提取2
1.2.2□引物及PCR扩增3
1.2.3□电泳检测与凝胶回收3
1.3□样品鉴定方法3
1.3.1□病毒序列扩增3
1.3.2□菌落PCR验证3
1.3.3□序列比对3
2□结果与分析4
2.1□检测结果4
2.1.1□检测最佳体系及引物的筛选4
2.1.2□样品检测情况6
2.2□株系鉴定8
3□讨论8
3.1□检测与鉴定结果分析8
3.1.1□检测结果8
3.1.2□鉴定结果9
3.2□改进9
3.2.1□检测方法9
3.2.2□序列分析9
致谢10
参考文献10
图21 上海生工PCR试剂盒用PA&PB扩增S1S8号样品的凝胶电泳结果5
图22 AP&BP引物扩增双生病毒全长的凝胶电泳结果6
图23 大豆双生病毒在郑州、原阳、新乡、宿州四地的检出率7
图24 16个样品全长扩增的凝胶电泳结果8
表11 河南省、安徽省部分地区疑似大豆病毒病样品采集数量和具体编号 2
表12 双生病毒相关引物3
表21 两种不同试剂盒在通用引物PA&PB检测双生病毒时的情况5
表22 16个样品的核酸浓度、吸光值和检出情况7
表23 部分样品序列比对结果8
大豆双生病毒的检测与鉴定
摘 要
大豆是我国重要的粮食及油料作物，具有较高的经济价值，而在2019年10月
的实地采样过程中发现，安徽省宿州市、河南省郑州市、新乡市、原阳市等地的大豆田间表现出植株矮化、叶片发黄、果实畸形变色等严重的病毒病症状。在四地共取样24个发病植株叶片，通过双生病毒的通用引物PA&PB检测、普通PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳后，初步确认是双生病毒，其中样品检出率大于80%。而后设计两对全长序列引物，经过筛选后选择Y271&Y272引物作为全长扩增引物，扩增后转入大肠杆菌DH5α中培养，经过菌落PCR验证筛选出阳性克隆后测序，经过序列比对和分析后发现本批检测样品中的部分样品与菜豆金色花叶病毒属的巴特那番茄卷叶病毒（Tomato leaf curl Patna virus，ToLCPV）和中国胜红蓟黄脉病毒（Ageratum yellow vein China virus，AYVCNV）序列相似度高。但同源性低于85%，怀疑是病毒的新种。同时4、5号样品之间相似度高，认为是同一来源。
DETECTION AND IDENTIFICATION OF SOYBEAN GEMINIVIRUS

原文链接：http://www.jxszl.com/nongxue/zwbh/607363.html