本试验以蝴蝶兰杂交后代株系KM1及叶色突变株系KM1-M为材料，分析了突变体与野生型植株在植株形态、叶片叶绿素、类胡萝卜素、花青素含量及对叶片纵切面的显微观察。结果表明叶色突变体新叶为黄色，可伴随生长恢复部分绿色，但生长缓慢；KM1-M的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素和花青素含量较野生型均显著降低，且叶绿素a的降幅最大。推测突变体KM1-M叶片黄化的可能原因是叶绿体结构发育不完善或色素合成途径异常，导致叶绿素合成受阻，其中叶绿素a的缺失程度高于叶绿素b。但黄化突变机制极为复杂，其深入的机理有待进一步研究。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
1 材料与方法4
1.1 试验材料 4
1.2 蝴蝶兰叶色突变体增殖 5
1.3 蝴蝶兰突变体和野生型植株形态观察5
1.4 色素含量的测定 5
1.4.1 蝴蝶兰突变体和野生型花青素含量测定5
1.4.2 蝴蝶兰突变体和野生型光合色素含量测定5
1.5 蝴蝶兰突变体和野生型叶片显微观察6
1.6 数据分析6
2 结果与分析6
2.1 蝴蝶兰叶色突变体与野生型植株的形态差异6
2.2 蝴蝶兰叶色突变体与野生型叶片色素含量分析7
2.2.1 蝴蝶兰叶色突变体与野生型叶片花青素含量分析7
2.2.2 蝴蝶兰叶色突变体与野生型叶片光合色素含量分析7
2.3 蝴蝶兰叶色突变体与野生型叶片显微观察7
3 讨论8
致谢9
参考文献9
附录A 缩略词（Abbreviations）9
图1 蝴蝶兰突变体与野生型植株的形态差异6
图2 蝴蝶兰突变体与野生型叶片显微观察8
图3 蝴蝶兰突变体与野生型植株叶片显微观察8
表1 蝴蝶兰突变体与野生型植株的形态差异6
表2 蝴蝶兰突变体与野生型叶片光合色素含量7
蝴蝶兰叶色突变体色素积累特征及突变原因分析
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蝴蝶兰（Phalasenopsis）为兰科蝴蝶兰属植物，其花形似蝴蝶，色彩斑斓，摇曳多姿，具“洋兰皇后”之美誉，具有极高的观赏价值和经济价值。原生种主要分布于菲律宾、印度尼西亚、马来西亚、泰国及中国台湾[1]，约有60余种。蝴蝶兰纳入气生兰范畴，因为可以吸收空气中的水分和矿质营养而存活，是热带兰花中的一个大家族。蝴蝶兰植株奇特，茎极短，常被叶鞘包裹，叶片稍肉质。蝴蝶兰属单轴型兰花，其花朵由基部向顶端逐渐开放，每枝可开花七至八朵，多的甚至达十二或十三朵；每朵花均有六片花瓣，中部镶嵌唇瓣，花色绚丽多彩，许多栽培品种兼备双色或三色，如黄花红斑、红条、红斑、白花红心、纯黄等多色[2]，且观赏期较长。
蝴蝶兰栽培品种丰富，且在长期的人工栽培与改良过程中，人们将蝴蝶兰与其他兰科植物进行广泛的远缘杂交，形成了大量的新属种，如鸟舌蝴蝶兰（Asconpsis）、指甲蝴蝶兰（Aeridopsis）、蜘蛛蝴蝶兰（Arachnopsis）、万带蝴蝶兰（Vandaenopsis）等[3]。但蝴蝶兰的叶片相对于蝴蝶兰多变的花色来说略显单一，在营养生长期、休眠期的观赏性大幅降低。随着时代的变迁，花卉市场的逐渐开拓，激烈的市场竞争，人们愈发重视叶片上出现银色或金色的斑块或条纹的叶艺兰花，其观赏价值和商品价值呈数倍增加[4]。如常见的金边虎尾兰（金边千岁兰）、斑叶椒草、斑叶熊掌木、银星秋海棠、中斑宽叶吊兰等观叶植物中，亦有部分可花叶两观的品种类型。而蝴蝶兰在常规杂交情况下不易形成花叶品种，只有在突变情况下才会出现。由于蝴蝶兰的叶艺性状对其商品性具有重要作用，因而研究其形成机理，对人工诱发形成优良叶艺形状具有重要意义。
叶色突变性状大多在植株苗期表达，少部分突变植株在生长后期表现出叶色黄化现象[5]。Gustaffsson[6]将叶色突变体分为浅绿(viirds)、白化(albina)、条纹(striata)、黄化(xanthan)、斑点(tigrina)五类；后来Awan[7]又将叶色突变体划分为黄化、绿黄、白化和条纹等8种类型，其中，叶色黄化是一种重要突变型。黄化突变体是由于叶片的叶绿素含量降低，类胡萝卜素含量增加，其净光合速率降低，制造的有机物质减少，植株的生活力下降，甚至可导致死亡。在过去，叶色黄化突变被人们认为无研究意义，但越来越多作物中发现了叶色黄化突变，其突变性状的研究和利用价值逐渐受广泛的重视。
高等植物叶片主要含叶绿素类、胡萝卜素类和花色素苷化合物，叶片颜色的形成机理复杂，取决于色素化合物的种类、含量和分布的位置[8]，蝴蝶兰叶色黄化突变体是因为各种色素含量或比例发生了变化，从而颜色发生了变化，例如叶绿素总含量明显降低是一项重要特征，但是叶片中光合色素的组成并没有发生任何改变，大部分突变体仍能够完成整个生育期。叶色黄化突变体的叶绿体结构发育不完善或色素合成途径异常，导致叶绿素合成受阻，叶绿素缺乏积累导致光合能力下降，天线色素对光能的捕获能力降低，从而导致净光合速率（Pn）显著下降[910]，难以积累有机物质。
叶绿素是植物进行光合作用的重要色素，是位于类囊体膜上的一类含脂的色素家族，属于镁卟啉化合物，目前对叶绿素合成的调控机制并不完全清楚[1112]。根据叶片叶绿素含量将叶色突变分为总叶绿素缺乏突变体和叶绿素b缺乏突变体[13]。部分花叶突变类型还可随着环境的变化而改变，其具体作用机制目前尚不明确，但均与叶片叶绿素合成受阻或异常相关，因此，深入研究突变材料的叶绿体及叶绿素等色素合成特征并进行遗传改良，具有重要的理论意义和应用前景。

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