通过NCBI数据库MYB转录因子序列，设计特异性引物，以花烛品种‘骄阳’盛花期佛焰苞为材料，进行序列扩增，成功克隆出花烛AaMYB2基因。通过对表达载体pCAMBIA1302和花烛AaMYB2基因进行酶切位点分析，选取NcoI和SpeI为限制性酶切位点，在AaMYB2基因上添加酶切位点，对表达载体进行双酶切以及产物的连接转化、测序后，成功构建了表达载体pC1302-AaMYB2。花烛转录因子AaMYB2的克隆和载体构建为通过AaMYB2促进花烛苞片颜色改良提供了基础。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words 3
1 材料与方法 4
1．1 试验材料4
1．2 试验方法4
1．2．1 花烛花青素合成关建基因MYB2的克隆5
1．2．2回收纯化目的条带 5
1．2．3目的片段连接转化 5
1．2．4重组质粒的筛选与测序 6
1．2．5花烛AaMYB2过表达载体构建6
1．2．5．1目的片段加酶切位点7
1．2．6目的基因表达载体转化农杆菌 7
2 结果与分析 8
2．1 花烛AaMYB2基因CDS序列的扩增8
2．2 AaMYB2基因CDS序列分析8
2．3 阳性农杆菌的筛选9
3 讨论 9
4 结论 9
致谢9
参考文献 10
花烛转录因子AaMYB2的克隆和载体构建

原文链接：http://www.jxszl.com/nongxue/yy/607253.html