烯胺酮胺及三羰基化合物的四组份反应用于五取代吡咯衍生物的合成研究【字数:8696】
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Keywords1
引言1
1 材料与方法4
1.1 实验材料 4
1.1.1 实验仪器 4
1.1.2 实验试剂4
1.2 实验方法4
1.2.1 3(N,N二甲基)氨基1苯基2丙烯1酮的制备4
1.2.2 2,2二羟基乙酰乙酸苄酯的制备4
1.2.3 五取代吡咯衍生物的制备5
2 结果与分析6
2.1 优化反应条件 6
2.1.1 筛选酸催化剂、溶剂6
2.2 底物适配7
2.2.1 苯胺型底物探索7
2.2.2 烯胺酮型底物探索8
2.3 产物表征9
3 讨论11
3.1 吡咯骨架的合成机理11
3.1.1 五取代吡咯衍生物合成机理11
3.1.2 重排产物合成机理12
3.2 实验讨论13
3.3 实验改进13
3.4 结论13
致谢13
参考文献14
附录16
烯胺酮、胺及三羰基化合物的四组份反应用于五取代吡咯衍生物的合成研究
摘 要
基于吡咯骨架的衍生物在药物合成,天然产物合成,材料制造等方面有很大的应用和潜力,其合成应用一直是有机合成方向上的研究热点。目前,大部分关于吡咯衍生物的合成方法存在产率低,操作繁琐,反应条件苛刻等问题。因此开发出一种经济有效,产率优异,操作简单的合成方法去制备吡咯衍生物势在必行。烯胺酮是一个具有特殊官能团的化合物,酮羰基、双键、氮上的孤对电子形成共轭结构,使其既具有烯酮的亲核活性,又具有烯胺的亲电活性,在构建杂环骨架上有着很大的潜力。三羰基化合物的三个羰基碳相连,是一个具有高度亲电活性的化合物,其中心羰基更可以与多种亲核底物反应,先前的研究也证可以明利用连三羰基化合物构建杂环化合物,天然产物以及一些活性中间体。本课题致力于将三羰基化合物,烯胺酮、苯胺结合,构建四组份串联反应,可以一锅法高效的合成五取代吡咯衍生物,开 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: ^351916072#
发操作简便,产率良好,成本低的五取代吡咯衍生物的合成方法。
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