目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言2
1 材料与方法2
1.1 实验材料 2
1.1.1 其他材料2
1.1.2 筛选相关遗传材料2
1.2 实验方法 2
1.2.1 拟南芥pi4kβ1 pi4kβ2的生长素表型分析3
1.2.2 拟南芥pi4kβ1 pi4kβ2的向重力性分析3
1.2.3 生长素运输蛋白PINs的丰度以及极性分布3
1.2.4 PI4Kβ1与SNX1物理互作3
1.2.4.1 Y2H验证互作4
1.2.4.2 分离荧光素酶（Luciferase,LUC）互作4
1.3 数据处理 4
2 结果与分析5
2.1 拟南芥pi4kβ1 pi4kβ2的生长素表型分析5
2.2 拟南芥pi4kβ1 pi4kβ2的向重力性分析6
2.3 质膜PIN2GFP在野生型和pi4kβ1 pi4kβ2上丰度的差异6
2.4 PI4Kβ1与SNX1物理互作7
3 讨论 8
致谢9
参考文献9
植物磷脂酰肌醇4磷酸（PtdIns4P）调控囊泡循环介导生长素调节植物生长发育
摘要
生长素对植物生长至关重要，其生理功能主要包括调控细胞伸长、细胞分裂、向重力性、维管束分化和抗逆反应等。在生长素信号通路中，囊泡运输（membrane trafficking）起重要作用，许多调控囊泡运输的因子已被逐步解析，有关囊泡运输的机制研究已较为清楚，但有关膜脂对囊泡运输的调控仍未清晰。PtdIns4P是囊泡运输过程的重要因子，主要位于反面高尔基体网状结构（TGN）上。本论文着重研究PtdIns4P是如何调控生长素的囊泡运输过程。通过生理学、生物化学和细胞生物学等手段发现PIN2s蛋白在pi4kβ1 pi4kβ2细胞膜上的丰度发生了改变。随后通过酵母双杂交发现PI4Kβ1(1566)可以与囊泡循环途径中的关键因子SNX1互作。因此，PI4Kβ1和PI4Kβ2基因的 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: ￥351916072￥ 
敲除可能影响了SNX1的功能（定位或丰度），从而影响了PIN2的循环，致使细胞膜上PIN2含量下降。

原文链接：http://www.jxszl.com/swgc/smkx/606385.html