目录
摘要 II
关键词 II
ABSTRACT III
KEY WORDS: III
1 绪论 1
1.1 植物叶片发育的研究 1
1.2 植物SABATH甲基转移酶 3
1.3 拟南芥激活标记（Activation tagging）技术与功能获得突变体 4
1.4 本研究的目的和意义 5
2 材料与方法 6
2.1 实验材料 6
2.1.1 植物材料 6
2.2 实验方法 6
2.2.1 植物的种植 6
2.2.2 CTAB法提取植物基因组DNA 6
2.2.3 用TAILPCR获得TDNA插入侧翼序列 6
2.2.4 三引物法鉴定拟南芥基因型 8
2.2.5 SABATH家族进化树构建 9
3 结果与分析 10
3.1 小叶多分枝突变体sleb1D的鉴定 10
3.2 sleb1D的表型和第5号染色体长臂上的一个插入共分离 10
3.3 拟南芥SLEB1D基因的生物信息学分析 12
3.3.1拟南芥SABATH家族系统发生分析 12
3.3.2 SLEB1组织表达水平预测 13
3.3.3 SLEB1D共表达分析和SLEB1蛋白互作分析 14
3.3.4 SLEB1蛋白的结构和特性 15
3.3.6 SLEB1蛋白磷酸化位点的预测 16
3.3.7 亚细胞定位预测 17
4 总结与讨论 18
致谢 20
参考文献 21
拟南芥TDNA插入激活突变体sleb1D的初步研究
摘要
叶片是植物进行光合作用的主要器官。植物的分枝能够影响植物叶片在空间位置上的分布，其对于植物在营养生长阶段高效捕获光能以及在生殖生长阶段协调开花和结果过程都具有重要作用。本论文从本实验室多年前构建的TDNA插入激活突变体库中筛选获得了一个具有叶片和分枝发育均有缺陷表型的拟南芥突变体，该突变体与野生型相比叶片小、 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: &351916072& 
分枝数量增多，将其命名为sleb1D (small leaves and excessive branches1Dominant) 。本论文对该突变体的表型进行了初步的分析，通过TAILPCR鉴定该激活标记TDNA插入在拟南芥第5号染色体上，可能引起SLEB1基因的过表达。共分离实验表明该TDNA插入与表型共分离。SLEB1是SABATH家族成员，本文构建AtSABATH家族进化树，对SLEB1基因进行了相关的生物信息学分析，并用生物信息学工具分析了SLEB1蛋白的结构和特性。本论文初步探究了引起sleb1D突变体表型的可能的突变基因，为后续进一步研究SLEB1调控叶片与分枝发育奠定了良好的基础。

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