生物表面大分子对重金属的结合及机制【字数:5286】
目录
摘要 1
关键词 1
Abstract1
Key words1
引言 2
1材料与方法3
1.1材料3
1.2方法3
1.2.1实验室EPS提取3
1.2.2 EPS吸附实验3
1.2.3 EPS荧光滴定实验3
2结果与分析 4
2.1荧光猝灭结合微量滴定4
3讨论与结论6
3.1讨论6
3.2结论7
致谢8
参考文献9
生物大分子与重金属污染物的结合及机制
摘 要
当今的重金属污染日益严重,为研究胞外聚合物与重金属污染物的作用机制以及相关影响,我们做了以下研究和讨论。分散在天然水中的胞外聚合物在缓解重金属释放对微生物生存的影响方面发挥了重要作用,但对自由溶解的EPS生态系统服务与天然水中金属转化的关系知之甚少。在这里,我们证明分散的EPS通过反应对金属对微生物细胞的毒性影响为良性。使用了微量滴定法和荧光光谱法,将大肠杆菌(E.coli)中自由溶解的EPS与Cu2+/Cd2+的结合归因于与化学静态猝灭相关的配位反应。红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和计算化学证实了EPS类蛋白质物质中的羧基残基是配位的主要原因。微观系统显示,由于金属EPS复合物降低了细胞对金属的吸收能力,大肠杆菌的存活率分别是Cu2+的4.3倍和Cd2+的1.6倍等等。基于两种金属EPS配位的键能,一种结合毒性效应进一步证实,增加键能有助于延缓EPS基质中的金属,防止大肠杆菌凋亡[1]。
原文链接:http://www.jxszl.com/hxycl/zyyhj/605581.html