水稻品种宝大粒与矮格拉f2群体的穗型qtl初步定位【字数：5711】
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言（或绪论）1
1 材料与方法2
1.1 实验材料 2
1.2 实验方法 2
1.2.1 群体表型调查3
1.2.2 QTL定位分析3
2结果与分析4
2.1亲本和群体穗部性状的表型结果分析4
2.2 QTL分析5
3讨论6
3．1 QTL定位结果比较分析6
3．2 展望7
致谢7
参考文献7
图1 PCR反应程序流程图3
图2 F2穗部性状表型次数分布图5
图3 穗部性状QTL定位图6
表1 群体DNA提取步骤2
表2 PCR反应体系（10μl）3
表3亲本表型对比4
表4 检测到的QTL效应5
水稻品种宝大粒与矮格拉F2群体的穗型QTL初步定位
学生 王玖琪
引言
引言 水稻是世界上最重要的粮食作物之一，其产量的提高是当今粮食问题的关键因素。稻穗性状和水稻产量紧密相关，因此一直备受研究者们的关注。穗型性状主要包括穗长、一次枝梗数、二次枝梗数、每穗颖花数和结实率等，这些穗型性状的形态组成与改变将直 *51今日免费论文网|www.jxszl.com +Q: ^351916072*
接影响水稻的产量。并且，水稻的穗型性状对稻米品质也存在着直接关系。水稻的稻米品质是由水稻品种的外观品质、蒸煮品质、营养品质等指标协同决定的。贾宝艳等[1]认为,稻米品质与穗部性状之间存在相关性，每一个穗部性状都与稻米品质或多或少地存在线性关系，这种关系的体系极为复杂宏大，需要长时间的研究进行深入分析。
因此，研究水稻穗型相关性状基因对于改良水稻产量与品质等方面具有重大意义。本研究选取了穗长、每穗颖花数、一次枝梗、二次枝梗四个穗型性状为目标性状。
水稻的穗型性状一般表现为多基因控制的数量性状呈现连续的变异。水稻的穗长、一次枝梗、二次枝梗、每穗颖花数等性状的遗传能力较强，具有较强的研究价值。且不同穗部性状间常存在明显相关性，对个别性状的研究过程也会对其余性状产生影响，以本实验选取性状为例。穗长与穗数、穗长与着粒密度都存在相关性；每穗颖花数与结实率以及粒重之间呈负相关，与着粒密度、枝梗数与着粒密度之间呈正相关，每穗颖花数与穗数也存在相关性；而穗长与株高、生长期之间均存在高度符合的正相关,且能够控制株高的微效基因同时对于穗长性状产生影响。[2][3]
综上所述，穗部性状之间存在相关性，互相制约影响，且皆为表现连续变异的数量性状,由多基因控制。对穗型形状进行QTL研究对于提高作物产量、改善作物品质、分子标记辅助育种、基因的标记与克隆都有重要作用。
1 材料与方法
1.1 试验材料
亲本材料：大穗籼稻品种宝大粒（BDL），小穗粳稻品种矮格拉（AGL）。
定位群体：利用BDL和AGL杂交获得F1，自交获得F2。在成熟期收获穗子后，调查相关农艺性状，进行QTL定位。
本研究所用群体均在在2017年5月于大学江浦试验农场进行田间试验，每系20行种植，每行种植8到10株。8月在农场取样叶片和稻穗，运回实验室。田间种植和病虫防治严格按常规方法进行管理。
1.2 试验方法
1.2.1 群体表型调查
按单株收取成熟期3个完整有效穗（包含主茎在内）。穗长：穗茎节至穗尖部的长度，取平均值（单位为㎝）；一次枝梗数和二次枝梗数：穗的一次分枝及二次枝梗着生小穗的情况，取平均值；每穗颖花数：3个穗的颖花数，取平均值，脱粒封存留待后用。
1.2.2 QTL定位分析
1.2.2.1 群体DNA提取
实验所得F2群体每株随机选取一片幼嫩叶片，把每行叶片用订书钉固定在一起，装入预先写好品种编号的洁净自封袋，实验室提取DNA时用CTAB法（具体操作步骤见表2）。
表1. cTAB法DNA提取步骤
步骤
操作说明
1
将取得的新鲜叶片剪碎至合适大小，将碎叶片放入预先加入配套玻璃珠的2.0ml离心管中
（玻璃珠过小时可放两个）
2
将离心管放入磨样盒中，利用液氮速冻后戴手套取出（注意低温），机器研磨3min至磨碎，
注意离心管是否破损
3
将完好且装有叶片粉末的离心管取出，加入600μlCTAB提取液（2%）后，置于65℃烘箱中进行三十分钟左右的保温，期间每隔十分钟颠倒混匀一次，保证反应进行
4
在离心管中加入与已有液体同等体积的混合比为24：1的氯仿：异戊醇混合液，
将离心管反复颠倒使液体充分混匀，静置65℃条件下保温
5
1.2*104r/min转速下离心八分钟，用移液枪吸取上清液200μl，加入预先准备好的离心管中（容积1.5ml）
原文链接：http://www.jxszl.com/swgc/smkx/561124.html
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