优化猪伪狂犬病毒南京株（PRV-NJ）在幼年叙利亚地鼠肾细胞（BHK-21）中的培养条件。将PRV-NJ接种于BHK-21细胞中进行增殖，通过检测病毒增殖滴度（TCID50/mL）来获得最佳培养条件。通过改变病毒与细胞数量的比值（MOI），分别选取0.1、0.01、0.001、0.0001MOI进行实验，对病毒接种量进行优化；用不同血清浓度（0、1%、2%、5%、10%）的病毒维持液实验，对病毒维持液进行筛选；接种等量病毒，在7h、24h、30h、48h、53h和72h进行收毒，对收毒时间进行优化。对伪狂犬病毒的培养条件进行优化。结果发现接种0.001MOI病毒时，可获得较高的病毒滴度；当病毒维持液的血清浓度达到2%时，病毒滴度达到峰值；在48h-53h进行收毒可获得较高病毒滴度。本次实验优化了PRV-NJ在BHK-21细胞中的培养条件，为PRV-NJ的大规模培养及其疫苗的研发奠定基础。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1实验材料2
1.1细胞及毒株 2
1.2主要试剂 2
1.3主要器材及设备 2
2实验方法2
2.1 BHK21细胞的培养2
2.1.1 BHK21细胞的复苏2
2.1.2 BHK21细胞的传代3
2.2 病毒接种量的优化3
2.2.1病毒增殖与收毒3
2.2.2 病毒滴度的测定3
2.3 病毒维持液的筛选3
2.4收毒时间的优化3
3实验结果4
3.1病毒接种量的优化4
3.2病毒维持液的筛选6
3.3收毒时间的优化8
4讨论9
4.1结果讨论9
4.2实验讨论9致谢10
参考文献10
幼年叙利亚地鼠肾细胞培养增殖伪狂犬病毒的条件优化

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