巴贝斯虫病是经由硬蜱传播的血液原虫病，其临床特征主要为贫血、高热、黄疸、血红蛋白尿，严重时甚至会导致死亡。吉氏巴贝斯虫是我国流行最广泛的犬梨形虫病（焦虫）的病原之一，在全国各地都有流行报道，由各地动物医院情况可知近年伴侣犬和警犬的感染病例增多。目前的治疗思路有抗原虫、抗菌消炎、促进血液再生等。本文以一个典型的病例出发，简要的介绍当前常用的治疗方法。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法1
1.1 临床材料1
1.1.1 病例来源1
1.1.2 仪器设备2
1.2病例基本信息2
1.3 体格检查2
1.4 血常规检查2
1.5 血浆生化检查2
1.6 血涂片镜检2
1.7 PCR检查2
1.7.1DNA提取2
1.7.2扩增2
1.7.3电泳3
2.治疗方法3
2.1 杀灭寄生虫3
2.2纠正贫血3
2.3控制炎症 3
2.4辅助治疗3
2.5去除蜱虫3
3结果3
3.1血常规结果3
3.2血浆生化结果4
3.3血涂片结果4
3.4PCR扩增结果5
3.5诊断结果5
3.6治疗和预后结果5
4 讨论5
4.1临床特征5
4.2诊断6
4.2.1镜检6
4.2.2免疫学诊断6
4.2.3血常规检查6
4.2.4血浆生化检查6
4.2.5PCR检查6
4.3 预防措施7
4.4带虫免疫和垂直传播7
4.5常用抗巴贝斯虫药分析7
4.6疑似疾病鉴别诊断7
4.6.1犬钩端螺旋体8
4.6.2 犬埃利希氏体病8
4.6.3 附红细胞体病8
4.6.4 犬溶血性贫血8 *51今日免费论文网|www.jxszl.com +Q: ^351916072# 

致谢8
参考文献8
一例犬巴贝斯虫病病例分析
引言
巴贝斯虫病（babesiosis）可能由不同的病原巴贝斯虫引起，是蜱传的寄生虫疾病，也被称为脾脏焦虫病。该病的感染在全球范围内都有报道，并且危害程度十分严重，严重危害动物和人类的生命健康，危害畜牧业发展，各国都十分重视其防控和治疗。巴贝斯虫是一种具有贮藏宿主的血液寄生虫病，其贮藏宿主是硬蜱[1] 。由于蜱虫的生存能力很强，存在地区广泛，野生动物、家畜甚至伴侣动物都容易被叮咬，而动物一旦被携带有巴贝斯虫的硬蜱叮咬而感染，不仅将很难将其消除，极易复发，还会传播继续疾病。感染犬类的巴贝斯虫主要包括三种，犬巴贝斯虫、吉氏巴贝斯虫以及韦氏巴贝斯虫，其中我国境内感染吉氏巴贝斯虫较为常见。吉氏巴贝斯虫是20世纪初发现的一种巴贝斯虫，首先在印度被发现，常见于非洲、亚洲，而欧洲少见。除了常见的贫血、持续高热、黄疸、血红蛋白尿等症状，患犬还表现出淋巴结肿大、体重减轻，严重消瘦等，该病预后谨慎。
1材料与方法
1.1临床材料
1.1.1 病例来源
在2019年3月至5月期间，整理统计分析就诊于大学动物医院的数例犬巴贝斯虫感染病例。疑似感染血焦虫的病例中，选择一例症状具有典型性且信息完整的病例，在本课题中进行分析和研究。该病例在南京动物医院进行了血常规检查，血液生化检查和PCR方法检查，并依照处方进行了系列治疗。
1.1.2仪器设备
SMT120型兽用全自动生化分析仪购于成都斯玛特科技有限公司、BC5000vet型兽用全自动血液分析仪购于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、美国ABI Veriti FAST 梯度PCR仪购于北京嘉鹏同创科技发展有限公司。
1.2病例基本信息
五月三日初次到动物医院就诊，病犬为拉布拉多猎犬，两岁公犬。该犬按时接种疫苗并驱虫。无巴贝斯虫病史。近期有在草丛玩耍的经历，回家几天后出现精神不振且食欲差，发热，对主人的呼唤反应差。
1.3体格检查
该病犬体表被毛中无蜱虫。可视粘膜苍白，四肢无力，直肠温度40.1 ℃，呼吸28次/分钟。
1.4血常规检查
将犬保定，使其侧卧，将止血带绑在股部，将抽血部位剃毛，用酒精消毒。后肢外侧小隐静脉采集血液3mL，EDTA抗凝。使用BC5000vet型兽用全自动血液分析仪进行血常规检查。
1.5血浆生化
采血后将抗凝血置于离心机内3000 r/min离心15min，获得的上层血浆用SMT120型兽用全自动生化分析仪进行血浆生化检查
1.6血涂片镜检
采全血不抗凝，轻轻滴一滴在洁净载玻片的一端，右手持一载玻片，呈3040度于血滴前方靠近血滴，右手移动推片，待推片与血液接触，匀速向前推动，使血液均匀被推开。推片后自然风干，迪夫快速染色法染色。
将血涂片先放置于A液中浸没1520s，在B液中浸没1520s，然后将血涂片用流水冲洗，风干后用油镜观察。
1.7 PCR检查
1.7.1 DNA提取
100 μL血液放入1.5 mL离心管中，然后加入细胞裂解液（10mM TrisCl、15mM NaCl、10mM EDTA、0.4%SDS）400 μL，37℃温育30分钟。加入蛋白酶K(20 mg/ml)至终浓度100μg/mL，55℃消化1小时。待溶液冷却到室温，加入等体积Triscl（pH8.0）平衡过的苯酚，上下颠倒剧烈震荡，4℃ 12000 r/min 离心15分钟。离心后DNA在上层水相，小心吸取上层水相约400 μL转移至新的1.5 mL离心管中。加入0.2倍体积的醋酸铵溶液以及2倍体积的无水乙醇（约1mL），颠倒混匀，12000 r/min，离心5分钟。70%乙醇洗涤DNA沉淀，12000 r/min 离心5分钟。弃上清，室温静置5分钟待乙醇挥发，加入1020 μL TE溶液溶解DNA。nanodrop检测提取的DNA浓度，20℃冰箱内保存备用。

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