人工流产与米非司酮片药物流产的效果比较分析
物流产和人工手术流产的效果,取得了明确的结果,现报道如下:1资料与方法1.1临床资料随机选取本院2014年06月~2015年08月期间采取终止妊娠方式的患者90例,药物流产的研究组45例,人工流产的对照组亦45例.研究组患者年龄在18~40岁,平均年龄为(29±2.5)岁;孕周在5~7周,平均孕周为(6±0.9)周;对照组年龄19~37岁,平均年龄为(28±2.9)岁;孕周在7~10周,平均孕周为(8.5±1.2)周.两组患者在年龄.孕周等一般临床资料上的对比差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05),具有一定的可比性.入选标准:患者符合怀孕的判断标准,通过早孕试纸或B型超声波检查等确定为阳性反应.排除标准:①排除孕妇肝肾功能不全;②排除孕妇无人工流产或者药物流产的禁忌症.1.2方法研究组孕妇采用米非司酮片(MifepristoneTablets)进行药物流产,空腹或者进食后,孕妇服药后短时间内禁食,米非司酮与前列腺素药物配伍使用[1],清晨口服米索前列醇3片,一片的规格为200Ug.在服药之后卧床休息,留院观察.生产企业为武汉欣欣佳丽生物科技有限公司,RTECS号:KG2955000.对照组人工流产,现采用负压吸引的方式终止妊娠,首先进行一系列的妇科检查,血常规.尿常规.心电图.B超等;检查过后进入手术室,严格无菌操作规范;麻醉后医生进行手术,手术后观察1~2h即可回家.1.3观察指标孕妇流产的效果,完全流产是指胚胎组织完全排出,阴道出血逐渐停止,子宫内没有残留;不完全流产是指胚胎组织只有部分排出,阴道流血不止,宫内有残留.流产失败则是未见胚胎组织排出,宫内孕囊继续生长[2].观察孕妇的阴道出血量.流血天数等不良反应.1.4统计学分析本文采用SPSS.19.0软件进行统计学分析,计量资料用均数±标准差表示,采用卡方检验,计数资料用百分率表示,T检验.P<0.05为数据有统计学意义.2结果2.1流产成功率对比两组孕妇的流产成功率,本文将完全流产率视为成功率,具体数据可见表1:2.2不良反应流产后阴道出血为正常反应,但是阴道流血量大.流血时间长视为不良反应,研究组患者服用米非司酮片之后,出血时间为(12.32±2.1)d,出血量为(58.2±3.7)mL,对照组患者的出血量为(25.3±1.5)mL,出血时间为(3.9±2.1)d,对照组的数据明显优于研究组,不良反应的组间差异显著,有统计学意义.
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