摘要：金属有机配位聚合物因其特殊且种类繁多的空间结构和价键形式，在众多领域中有着广泛的应用前景。同时与无机、有机组分各自的优点结合，可以构建出多功能的复合分子材料。本课题在合成了1,6-二（4-硝基-咪唑）己烷配体的基础上，运用水热合成法，通过改变pH、溶剂、反应温度等条件，以CuⅡ为中心离子、1,6-二（4-硝基-咪唑）己烷为辅助配体与多酸一同反应，成功合成了一种新型1,6-二（4-硝基-咪唑）己烷的CuⅠ配合物，并用X-射线法测定了配合物的晶体结构。结果表明：该方法合成并得到的晶体化学式为C20H20Cu42Mo8N8O20, Mr = 4128.64。晶体：a = 12.3656(4) Ǻ, b = 23.5108(7) Ǻ, c = 15.6675(4) Ǻ; β = 96.4860(10)°, Z = 46.059 Mg/m3, V = 4525.8(2) Ǻ3, F(000) = 7640。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法3
1.1 材料 3
1.1.1 试剂3
1.2.1 仪器3
1.2 制备合与成3
1.2.1 合成路线3
1.2.2 合成方法4
1.2.2.1 1,6二（4硝基咪唑）己烷的合成方法4
1.2.2.2 1,6二（4硝基咪唑）己烷Cu配合物的合成方法4
2 LCu配合物的结构解析5
2.1 X射线晶体学衍射数据5
2.2 化合物晶体结构6
2.2.1 LCu配合物单晶结构6
2.2.2 LCu配合物链状结构8
2.2.3 LCu配合物红外表征9
3 结果与讨论 9
3.1 研究结果9
2.2 讨论9
致谢10
参考文献10
图1 1,6二（4硝基咪唑）己烷配体的合成路线3
图2 基于1,6二（4硝基咪唑）己烷配体的Cu配合物的合成路线4
图3 合成基
 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: %3^5`1^9`1^6^0`7^2# 
于1,6二（4硝基咪唑）己烷的Cu配合物的实验流程图5
图4 LCu配合物单晶结构6
图5 LCu配合物的组成晶体结构7
图6 配合物(CuL2)n+n链状晶体结构7
图7 [Mo6O19]2的M4(μO)4平面环7
图8 配合物[CuL2(Mo6O19)]nn链状晶体结构8
图9 LCu配合物链状晶体结构8
图10 LCu配合物红外谱图9
表1 实验试剂3
表2 实验仪器及型号3
表3 LCu配合物部分键长与键角5
表4 [Mo6O19]2静电荷8
表4 LCu配合物部分红外光谱信息9
1,6二（4硝基咪唑）己烷及其配合物的合成与表征

原文链接：http://www.jxszl.com/hxycl/yyhx/45452.html