本毕业设计采用水热合成法，选用4-硝基咪唑，成功合成基于1,2-二(4-硝基-1H-咪唑)乙烷、磷钨酸、Cu2+的新型配合物晶体。通过调节反应温度、反应时间、溶剂类型、pH，探索得到最佳反应条件，并通过单晶X-射线衍射与红外光谱分析，得到目标化合物晶体结构。配体1,2-二(4-硝基-1H-咪唑)乙烷由四种不同配位构型的铜离子连接成四种不同的一维链状结构。磷钨酸盐阴离子通过O原子与四种一维链结构的Cu原子相连，形了新颖的由磷钨酸相连的链状结构。将所得配合物制成碳糊电极，在1M H2SO4与0.5M Na2SO4混合溶液中测得其CV图像有三对可逆的氧化还原峰，并且能对NaNO2等还原性物质显著响应。将所得配合物涂于泡沫镍可构成赝电容电容器，并测得其质量比容量为711.04 F/g，且稳定性良好。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.1.1 实验试剂2
1.1.2 实验仪器2
1.2 目标配体的合成3
1.2.1 合成路线3
1.2.2 合成方法3
1.3 目标配合物单晶的合成及表征3
1.3.1 合成方法3
1.3.2 表征方法3
1.4 目标配合物电化学性质4
1.4.1 电化学性质4
1.4.2 实验方案4
2 实验结果与分析4
2.1 目标配合物合成结果4
2.2 目标配合物结构分析5
2.2.1 目标配合物的单晶结构5
2.2.2 目标配合物的红外谱图分析8
2.3 目标配合物电化学性质分析9
2.3.1 目标配合物碳糊电极伏安特性曲线9
2.3.2 储电性能11
3 结论与讨论15
3.1 结论15
3.2 讨论15
致谢16
参考文献16
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