本项目主要研究Ufm1修饰途径对神经衰老调控的机制研究。以果蝇为模式动物，敲降Ufm1（ubiquitin-fold modifier 1）修饰途径相关蛋白Uba5、Ufl1和DDRGK1，观察对果蝇神经性运动情况和寿命的影响；过表达雷帕霉素靶蛋白复合物1（target of rapamycin1，TORC1）下游因子真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白（eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein，4EBP），敲降S6蛋白激酶（protein S6 kinase，S6K）观察对果蝇神经性运动情况和寿命的影响，以及与Ufm1相关蛋白DDRGK1的互作。研究结果发现，Ufm1相关蛋白Uba5、Ufl1和DDRGK1敲降显著影响果蝇神经性运动情况且明显缩短果蝇寿命，过表达4EBP和敲降S6K对果蝇神经性运动情况均无显著影响，但过表达4EBP或敲降S6K均能够能够挽救DDRGK1敲降对果蝇神经性运动情况的影响。
目录
摘要 1
关键词 1
Abstract 1
Key words 1
引言 1
1 材料和方法 2
1. 1 试验材料 2
1.1.1 食物配方 2
1.1.2 其他材料 2
1.2 试验方法 2
1.2.1 敲降Ufm1修饰途径相关蛋白Uba5：Ufl1、DDRGK1和TORC1下游因子S6K，过表达4EBP 2
1.2.2 扩增试验所需果蝇品系 3
1.2.3 根据试验需求杂交果蝇品系 3
1.2.4 收集并培养杂交后代雄蝇 3
1.2.5 进行爬壁实验记录果蝇神经性运动情况 4
1.2.6 分析果蝇运动和寿命数据绘制图像 4
2 结果与分析 4
2.1 Ufm1修饰系统在果蝇神经衰老中发挥重要作用 4
2.2 TORC1信号通路下游因子对果蝇神经性运动情况无明显影响 5
2.3 TORC1信号通路与Ufm1修饰系统互作参与神经衰老的调节 6
3 讨论 8
致 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: #351916072# 
谢 9
参考文献： 9
图1A 5
图1B 5
图1C 5
图1D 5
图2A 6
图2B 6
图2C 6
图2D 6
图3A 7
图3B 7
图3C 8
图3D 8
图4 9
Ufm1修饰途径对神经衰老调控的机制研究

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