球囊霉素(glomalin)是一种能够改善土壤结构, 能够固定土壤中的重金属丛枝菌根真菌产生的含有金属离子的耐热糖蛋白,。当前，许多国家存在土壤有机巧染问题，PAHs是在污染土壤中常见的一类持久性有机污染物，严重威胁着农产品质量、人群健康和生态安全。目前，关于GRSP研究主要集中于利用AMF修复污染土壤，而关于GRSP和PAHs作用机制的相关研究还鲜有报道。本文以菲、芘为PAHs代表物，供试从土壤中提取的球囊霉素，并比较易提取球囊霉素与总球囊霉素，准备探究球囊霉素对土壤中PAHs吸附-解吸的影响，尝试思考并了解球囊霉素活化土壤中PAHs的作用机理，为其提供理论基础。
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言3
1材料与方法4
1.1实验材料 4
1.2试验方法 5
1.2.1球囊霉素对土壤中PAHs的吸附实验5
1.2.2球囊霉素对土壤中PAHs的解吸实验5
2实验结果与分析6
2.1球囊霉素对土壤对PAHs吸附量的影响6
2.2球囊霉素对土壤中PAHs解吸的影响7
2.2.1球囊霉素浓度和种类对土壤中菲解吸的影响7
2.2.2老化时间对土壤中菲解吸的影响7
2.2.3土壤类型对土壤中菲芘解吸的影响8
2.2.4易提取球囊霉素和总球囊霉素对土壤中菲芘解吸的影响8
3 讨论9
4 结论10
致谢10
参考文献10
图1 土壤对菲的等温吸附曲线6
图2 供试土壤Kd 值变化情况7
图 3 供试土壤Koc 值变化情况7
图4 球囊霉素对黄棕壤中菲解吸含量的影响8
图5 球囊霉素影响下土壤中PAHs解吸量的变化情况9
表1 供试土壤基本性质5
球囊霉素对土壤中PAHs吸附解吸的影响
引言
引言：1996年Wright等[1,2]在AM菌丝表面发现了一种性质非常稳定的新型蛋白，该蛋白不仅可以和单克隆抗体（MAb32B1 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: &351916072& 
1）发生免疫性特异反应，而且此前从未被发现和研究过，由于它不溶于水，只有用柠檬酸钠溶液在121℃高温下才能够提取到。丛枝菌根(AM）真菌是一种重要的土壤微生物，它在陆地上分布广泛，能够与大部分高等植物根系形成共生体系。球囊霉素相关蛋白是仅有的一种由 AMF 真菌分泌进入土壤中的蛋白。Wright等进一步在121℃高温下，用20mmol•L1的柠檬酸钠溶液从美国中部的亚特兰大州原始的酸性土壤中提取了一种大量存在并且很特别的蛋白质，把它和从AM中提取的蛋白质两者都放在聚丙烯酰胺凝胶进行电泳（SDSPAGE）后得到的电泳条带进行对比，发现相似度非常的高。存在于土壤中的蛋白质中由AMF生产出的，这也是人们所研究出的第一例；接着，这种蛋白质被又一次完善为球囊霉素相关土壤蛋白（GRSP）（Rillig[3]和Lovelock等[4]）。通过Driver等[5]的研究，他们发现了土壤中球囊霉素相关蛋白的来源，这些蛋白首先在真菌孢子或是菌丝细胞壁中固定，等到它们死亡和分解后就可以进入土壤。球囊霉素相当稳定，在土壤中大量存在，在水中难溶，不被蛋白酶水解。土壤中的碳含量有很大一部分来自于球囊霉素，是土壤团聚体形成的重要粘合剂，另外球囊霉素还吸附、螯合土壤中重金属。球囊霉素相关蛋白具有改善土壤团聚体的水稳定性、减少土壤中二氧化碳的排放量、通过降低土壤中重金属的有效性来减轻重金属对植物的毒害和促进碳在土壤中的储存等特性。
近年来，球囊霉素作为土壤环境研究领域的一个热点，已经被越来越多的科研工作者关注到，其在土壤中的存在方式和形态也许可以为土壤的修复工作打开新的思路。
土壤中大量存在的球囊霉素具有黏附土壤聚合体的功能，由于其能够密封AMF菌丝、防止菌丝体内营养物质流失，是用来维持土壤稳定性、改善土壤性能、改良土壤结构的绝佳选择，能够帮助非常有效地促进土壤聚合体(soil aggregate)的形成，防止土壤聚合体自然侵蚀。AMF在适应其生长环境时会产生一种积极的应答机制，导致土壤中有机碳、氮等的主要来源是球囊霉素[6]。
PAHs是一类典型的持久性有机污染物，在地表水、土壤、沉积物中均有检出[7]。PAHs在土壤中的吸附是一种土壤与土壤水的分配过程，对环境有显著影响。由于PAHs有较大的辛醇水分配系数(Kow)，因而在环境中停留时间长，不易于被分解。据了解，环境中多环芳烃迁移入水体的途径主要有空中沉降，土壤雨水径流以及石油泄漏，污水排放等。在水体中PAHs的主要转化方式为光氧化和生物降解，最后其在水体中主要以溶解于水，呈乳化状态和吸附在悬浮性固体颗粒物上这三种形态存在 [8]。一系列针对水环境中PAHs 的研究表明，沉积物、活性炭、腐殖质及悬浮颗粒物均表现出对PAHs 极强的结合能力[9]。
1 材料与方法
1．1 实验材料
菲和芘均从奥德里奇化工有限公司采购，纯度为分析纯，甲醇为色谱纯。主要试验仪器有:卢湘仪高速冷冻离心机，恒温振荡器，岛津高效液相色谱(LC20AT)，SHIMDZU紫外分光光度计，灭菌锅。
供试土壤为红壤、黄棕壤、黑土，均采集0～20cm 的浅层耕作层土壤。土壤采集之后经过风干，磨碎后过60目筛保存（土壤的理化性质见表1）。污染土壤的制备:向采集的无污染红土、黑土、黄棕壤中加入一定浓度的PAHs丙酮溶液，等到丙酮完全挥发后，PAHs留在土壤中，将土壤再次研磨，过60目筛数次，使PAHs与土壤充分混合，制得菲初始浓度均为100 mg•kg1 的PAHs 分布均匀的土壤样品。将土壤用5‰ NaN3去离子水调节含水量为30%，密封后在25 ℃的条件下恒温培养，分别静置0、15、30，45和60天后取出。取出0.2g培养后的污染土样置于30ml玻璃离心管中，加入25ml含0.01 mol•L1 的NaNO3的球囊霉素溶液。盖紧后，避光在25℃，250r•min1条件下放入摇床振荡24小时，放入离心机离心，取出上层清液，测定水中溶解性有机质的含量和菲的含量。

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