目的采用高效液相色谱法，比较石斛不同部位石斛酚的含量，进而对索尼亚石斛进行质量分析。方法本方法按直径和纤维化程度区分石斛不同部位，采用C18色谱柱，以乙腈0.05%三氟乙酸为流动相，梯度洗脱，流速为1 mL·min-1，进样量20 μL，检测波长为230 nm。结果石斛酚在11.751~235.019 μg·mL-1之间呈良好的线性关系（R2=0.9997）；平均加样回收率为99.8%，RSD为0.84%。试验结果表明石斛不同部位石斛酚的含量关系为纤维化程度中等、平均直径1.5 cm>纤维化程度高、平均直径1.7 cm>纤维化程度低、平均直径0.8 cm。结论该方法准确可行，为今后索尼亚石斛的合理用药及科学利用提供了一定的研究依据。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与试剂2
1.1仪器 2
1.2材料与试剂 2
2方法与结果2
2.1色谱条件2
2.2对照品溶液的制备2
2.3供试品溶液的制备3
2.4线性关系考察2
2.5精密度试验3
2.6重现性试验4
2.7稳定性试验4
2.8加样回收试验4
2.9样品测定4
3结论5
致谢7
参考文献7
索尼亚石斛的质量分析
引言
石斛为兰科石斛属植物，《中华人民共和国药典》2015版中收录了流苏石斛（Dendrobium fimbriatum Hook.）、鼓槌石斛（Dendrobium chrysotoxum Lindl.）、金钗石斛（Dendrobium nobile Lindl.） 的栽培品及其同属植物近似种的新鲜或干燥茎，常用于热病津伤，口干烦渴，胃阴不足，食少干呕，病后虚热不退，阴虚火旺，骨蒸劳热，目暗不明，筋骨痿软等症[1]。石斛是常见名贵中药材，始记载于《神农本草经》，并被列为上品，被推崇为“中华九大仙草”之一。《本草纲目》中有言：“俗方最以补虚，主治伤中，除痹下气。补五脏虚劳赢瘦，强阴益精；厚肠胃，补内绝不足，逐皮肤 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: #351916072# 
邪热痒气，治男子腰脚软弱，健阳，补肾益力，壮筋骨，暖水脏，轻身延年等”[2]。
石斛属是兰科最大的属之一[3],全世界约有一千多种，广泛分布于亚洲热带和亚热带地区至大洋洲，我国有药用价值的石斛有50余种。近几十年来，国内外学者从40多种石斛属植物中分离出100多种化合物，主要包括生物碱、菲类、联苄、倍半萜类、香豆素、芴酮等，还有多糖类、甾醇类、氨基酸类和微量元素等，主要的药理作用包括抗肿瘤、抗血管生成、增强免疫、抗氧化、缓解糖尿病、护眼、肝保护、神经保护、抗炎抗菌、抗血小板凝集、刺激水通道、维护结肠健康、缓解甲状腺机能亢进症状等[4]，其中生物碱具有抗白内障、抗肿瘤、保护神经、抗氧化等作用[57],多糖具有抗衰老、抗氧化、降血糖、护肝、免疫调节、抗炎抑菌等作用[810]，联苄类化合物具有抗氧化、抗血管生成等作用[1112]。石斛酚是为联苄化合物的一种，其具有抗氧化、抗糖尿病性白内障、抗肿瘤等作用[1316]。
随着现代经济的发展、人们生活水平的提高、大健康理念的提出，人们对于健康的要求也越来越高，作为中药材大国，我们对于中药材药效的要求也越来越高。石斛作为传统名贵中药材，具有较高的经济价值和药用价值，广泛应用于药品、保健品、化妆品等领域。石斛茎入药，其茎的直径和纤维化程度是衡量石斛商品率的主要指标，但此两者与有效成分含量之间的关系尚未见报道，因此本文就两者与石斛中成分——石斛酚的含量的关系进行研究，为石斛饮片的合理用药及科学利用提供一定的研究依据。
1 材料与试剂
1．1 仪器
岛津LC20AB高效液相色谱仪、电子天平、KH700TDB型高频数控超声波清洗器。
1．2 材料与试剂
2 结果与分析
2．1 色谱条件
色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：以乙腈（A）0.05%三氟乙酸（B）为流动相，梯度洗脱，0～28 min，34～34% A，33～43 min，34～100% A，0～28 min，34～34% A；流速：1 mLmin1；检测波长：230 nm；进样量：20 μL。理论塔板数按石斛酚峰计算应不低于6000。



A B
图1 石斛中石斛酚测定HPLC图
A对照品 B石斛样品
2.2 对照品溶液的制备
取石斛酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含20 μg的溶液，即得。
2.3 供试品溶液的制备
将本品按照茎的直径和纤维化程度分为三部分，分别取样品切片，在60℃下干燥8小时，粉碎，取粉末适量，105℃干燥至连续两次称重的差异不超过5 mg，取约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 mL，密塞，称定重量，浸渍20分钟，超声处理45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.4 线性关系的考察
精密称定石斛酚对照品，加甲醇稀释定容，分别配成10、20、50、100、200 μgmL1的对照品，精密吸取20 μL注入液相色谱仪测定，以峰面积为纵坐标（Y），对照品浓度为横坐标（X），绘制标准曲线，进行线性回归计算，得线性回归方程为：y=44566x + 444469，R2=0.9997，石斛酚浓度在11.751~235.019 μgmL1之间呈良好的线性关系。
表1 石斛酚线性关系考察结果
浓度(μgmL1)
峰面积
回归方程
11.751
532372
y=44566 x + 444469
23.502
1062040
58.755

原文链接：http://www.jxszl.com/yxlw/zyx/564373.html