目的测定不同质量的白芍饮片在四物汤中芍药苷的溶出情况。方法采用高效液相色谱法，色谱条件为流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液（18:82）梯度洗脱；检测波长230 nm；流速为1 mL· min-1，柱温为30℃，分析不同质量的白芍饮片在四物汤中芍药苷的溶出情况。结果芍药苷在0.202~4.04 μg·mL-1（R2=0.999）线性范围内关系良好，不同质量的白芍饮片芍药苷的溶出情况各不相同。结论白芍饮片的芍药苷溶出与其本身含量的高低并不是简单的叠加关系，而是有其内在的规律。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法2
1.1材料 2
1.1.1药材与试剂2
1.2.2仪器2
1.2方法 2
1.2.1色谱条件2
1.2.2溶液制备2
1.2.3方法学验证2
2结果与分析3
3讨论 4
3.1 白芍提取液 4
3.2 四物汤煎煮液 5
3.3废渣进药铺 5
致谢6
参考文献6
原药材含量梯度对芍药苷溶出的影响
引言
引言
四物汤为经典名方，由熟地黄、当归、川芎、白芍四味药组成，为主治血虚证之基础方，亦为补血调血法之代表方，根据资料，国内将四物汤在临床上用于妇科、内科、外科、儿科、五官科、骨伤科、喉科等，可用治产前腹痛、胎气不安、血崩、血虚发热、斑疮入目、传染性皮肤病、乳痈、便血、小儿痢疾、眼科疾患、白喉虚热、内伤瘀血、跌扑磕伤等[1]。近年来，国内对于四物汤的研究主要集中于药理药效、配伍变化、作用成分以及临床应用等方面，对于四物汤的原药材质量的控制少有报道。
中药饮片是在中医药理论指导下，根据中医临床辨证施治及制剂的需要，对中药材进行加工炮制后制成的处方药品，其质量的好坏不但关系到临床疗效和人们的身体健康，同时也关系到中医的生存和发展，因此对于中药饮片的标准制定和质量控制一直是人们关注的热点 [27]。当前，药品市场竞争异常激烈，对于中药饮片的质量控制显得尤为重要。以四物汤 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ￥351916072$ 
中的其中一味饮片——白芍为例，《中国药典》规定，白芍饮片按干燥品计算，含芍药苷（C23H28O11）不得少于1.2% 。对于在质检抽查中含量未达到1.2%的白芍饮片将直接被列为不合格产品，但是中药材种植受其种源、种植环境、种植技术、种植管理、采收加工、仓储运输等多方面的影响，造成中药材质量参差不齐。那么，对于含量不达标的药材，其化学成分的溶出是否可以通过增加药材的用量来使其达到与优质药材相同的药用效果，这一点值得我们去探索和研究。本实验选用四物汤中有效成分之一的芍药苷为对象，首先将白芍饮片通过不同时间的水煮提取降低其芍药苷含量，以此模拟不同质量的白芍饮片，再通过高效液相色谱法测定其在四物汤中的溶出量，比较不同质量的白芍饮片在四物汤中芍药苷的溶出特点，最终为白芍饮片质量标准的制定、未达标饮片的使用以及其他饮片的质量标准制定提供参考依据。
1 材料与方法
1．1 材料
1．1．1 药材与试剂
1．1．2 仪器
LC20AT高效液相色谱系统仪(日本岛津科技有限公司，手动进样阀门，SPD20A紫外可见光检测器），DHG9140A型电热恒温鼓风干燥箱（上海三发科学仪器有限公司），JA2003B电子天平（上海越平科学仪器有限公司）,电炉（1500W，常州市江南实验仪器厂），KH500型超声清洗器（昆山禾创超声仪器有限公司），SHⅢ循环水式真空泵（南京科尔仪器设备有公司）
1．2 方法
1．2．1 色谱条件
色谱条件：流动相：乙腈：0.1%磷酸溶液（18:82）；测定波长：230 nm、流速：1 mlmin1、柱温为30℃，进样量：10 μL。
1．2．2 溶液制备
对照品：称取芍药苷5.05 mg，于25 mL容量瓶中，加50%乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀制得0.202 mgmL1的对照品。
白芍原液：称取5份白芍饮片（编号1~5），每份约13 g，1号不作任何处理，2~5号各加水300 mL，煎煮加水不同时间（20、30、40、60 min）后，弃去药液。5份分别取少许烘干、打粉，精密称定1 g，置50 mL量瓶中，加稀乙醇35 mL，超声30 min，放冷，加稀乙醇至刻度，摇匀、滤过，取续滤液用微孔滤膜过滤，即得。
供试品：精密称取5份当归、川芎、熟地各10、8、12 g（编号1~5），分别加入上述对应编号的白芍饮片，加水300 mL，每一份煎煮不同时间（20、30、40、60 min）后，取不同煎煮时长的煎液，滤过，置25 ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，吸取上清液4 mL，加入甲醇6 mL，放置2 h，超声处理30 min，取出，放冷，用60%甲醇补足重量，离心，取上清液，微孔滤膜过滤，即得。
1．2．3 方法学验证
线性考察：精密吸取对照品溶液1、3、5、10、20 μL，按照上述色谱条件测定各成分峰面积，以其峰面积（Y）为纵坐标、进样量（X，μgmL1）为横坐标，绘制标准曲线，求得回归方程为：y = 118007x + 244742（r=0.999），结果表明芍药苷在0.202~4.04 μgmL1范围内线性关系良好。
精密度试验：取供试品溶液连续进样6次，每次10 μL，测定各成分峰面积，得出RSD为1.8%，表明该仪器精密性良好。
稳定性试验：取同一供试品溶液，分别于0、2、4、8、12、24 h进样测定，得出RSD为1.3%，表明该供试品溶液在24 h内稳定。
2 结果与分析

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