研究光强对菘蓝生长生理影响，为菘蓝的室内栽培提供参考依据。以LED灯管作为光源，按灯管数量不同设置五个光强梯度1100 lux、1350 lux、2400 lux、3170 lux、3700 lux。处理15 d后测量形态指标、生物量，测定光合生理及抗氧化酶系统指标。结果表明在本实验光强范围内，随着光强的增加，菘蓝形态指标及生物量逐渐升高；叶绿素含量先增加后下降，Fv/Fm逐渐降低；Fm、Fv/Fo呈现先升高后降低的趋势；Yield无明显变化（P<0.05），净光合速率、蒸腾速率、气孔导度随着光强的增强而增加，胞间CO2浓度随光强的增强而呈现下降的趋势；随着光强的增加，MDA含量呈现增加趋势，SOD活性呈现先增加后降低的趋势，POD活性第一组显著高于其他各组（P<0.05），第三组显著低于其他各组（P<0.05），CAT活性呈现上升趋势。综上，菘蓝可在室内栽培3170 lux-3700 lux光照强度范围内正常生长。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言（或绪论）1
1材料与方法2
1.1 实验材料 2
1.2 实验方法 2
1.2.1材料准备2
1.2.2 生长指标及生长量测定2
1.2.3叶绿素荧光参数测定2
1.2.4叶片光合参数测定2
1.2.5抗氧化系统指标测定2
2结果与分析3
2.1光强对菘蓝形态及生物量的影响3
2.2光强对菘蓝叶绿素的影响3
2.3光强对菘蓝光合参数的影响4
2.4光强对菘蓝叶绿素荧光的影响4
2.5光强对菘蓝抗氧化酶系统的影响4
3 讨论 4
3.1光强对菘蓝形态及生物量的影响4
3.2光强对菘蓝光合生理的影响5
3.3光强对菘蓝抗氧化酶系统的影响5
致谢6
参考文献7
光强对菘蓝生长生理影响的研究
引言
菘蓝叶为十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)的叶片。菘蓝叶性苦，寒 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ￥351916072￥ 
；归心、胃经，主要功能为清热解毒，凉血消斑[1]。现代研究表明菘蓝叶具有抗病毒抑菌的药理作用，含有靛蓝等化学物质，也含有丰富的氨基酸，具有较好的营养价值[2]。近年来，随着人们保健意识的提高，菘蓝叶常作为具有保健作用的蔬菜食用，用来防治感冒等[3]。室内种植菘蓝顺应了近来兴起的植物工厂潮流。植物工厂是在设施内通过高精度的环境控制实现农作物周年连续生产的高效农业系统，是对植物生育过程的温度、湿度、光照、CO2浓度以及营养液等环境条件进行自动控制，不受或很少受自然条件制约的省力型生产[4]。近来，京东新建果蔬植物工厂，那么菘蓝的植物工厂化也值得探索，而光照是植物工厂重要的组成部分。因此，研究光强与菘蓝生长的联系具有重要意义。
光强是发光强度的简称，是一光源在给定方向上的发光强度[5]。光强作为光的三要素之一，对植物的生长发育、生理生化特性、光合作用及次生代谢产物的合成与积累，具有重要影响。目前有实验表明，光能过量或不足都可能造成植物体内的氧化逆境[67]，关于光强对植物的生理及次生代谢影响的研究报道较多[815]；不同光强对植物的生长及光合特性的影响不同，合适的光强有利于植物的生长发育[1620]。
目前有对不同氮素形态和浓度、激光对菘蓝叶生长、生理及品质的影响[2122]的研究，也有对不同区域、不同生长时期菘蓝有效成分含量差异进行的研究[2324]，但鲜见光强对菘蓝生长、产量和光合生理的研究。因此，本研究拟通过观测不同光照强度对菘蓝叶生长、光合生理特性以及抗氧化酶系的影响，筛选出最适合菘蓝叶生长的光强，为菘蓝的室内生产乃至以后的植物工厂化提供依据和指导。
1 材料与方法
1．1 试验材料
供试材料：菘蓝种子购于安国中药材推广站，经大学园艺学院中药系郭巧生教授鉴定为十字花科菘蓝(Isatis indigotica Fort.)种子。
主要试剂： EDTA；核黄素；氮蓝四唑、；愈创木酚；三氯乙酸；H2O2；三滤乙酸；硫代巴比妥酸；DPPH溶液(所有试剂均为分析纯)
主要仪器：UV1100型紫外可见分光光度计（上海美析仪器有限公司）；LX101照度计（台湾路昌仪器仪表有限公司）；超便携式调制叶绿素荧光仪MINIPAM（上海泽泉科技有限公司）；LI6400便携式光合作用测定仪（美国LICOＲ公司）；JA1003电子天平（上海良年仪器仪表有限公司）；TGL16高速湘仪冷冻离心机（长沙湘仪离心机仪器有限公司）
1．2 试验方法
1．2．1 材料准备 于2019年2月—5月在大学中药材研究所室内进行，以菘蓝种子作为试验材料，以营养土与蛭石按1:1比例混合为育苗基质进行育苗。播种15 d后，待菘蓝幼苗长出四片叶子，对其进行水培，以LED灯管作为光源，以1、2、3、4、5根灯管分别设置五个不同光强水平（1100 lux、1350 lux、2400 lux、3170 lux、3700 lux），标记为1、2、3、4、5组。每个处理30株，处理15 d后，测量形态指标、生长量，测定光合生理及抗氧化酶系统指标。
1．2．2 生长指标及生长量测定 各处理组中随机选取10株，记录其叶片数，测量叶长、叶宽、鲜重、地上鲜重。
1．2．3 叶绿素荧光参数测定 生长旺盛期，利用超便携式调制叶绿素荧光仪MINIPAM测定任意时间实际荧光产量(F)、初始荧光(Fo)、光下最大荧光(Fm)。叶片充分暗适应20 min后测定最大荧光(Fm)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm) 、PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)，根据公式[25]计算PSⅡ实际光化学量子产量(Yield)，Yield=(FmF)/Fm。
1．2．4 叶片光合参数测定 测定时间同1.2.3设定LI6400便携式光合作用测定仪气孔流速为0.5 Lmin－1、CO2流量为500 mols－1、光合有效辐射强度为1000 μmm－2s－1，测定净光合速率(Pn) 、蒸腾速率(Tr) 、气孔导度(Gs) 、胞间CO2浓度(Ci) 等参数，并计算水分利用效率(WUE) = Pn/Tr。

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