研究不同光照强度对杜衡生长发育、光合特性以及抗氧化系统的影响，分别采用3700 lx、3200 lx、2400 lx、1400 lx、1200 lx五组光强处理杜衡。采收期测量形态指标、生长量、叶片抗氧化酶系统指标、叶片叶绿素荧光参数、叶片光合参数以及叶绿素含量。结果表明，随着光照强度的降低，叶长、叶宽都呈先升高后降低的趋势，株高呈逐渐增大的趋势；叶片MDA含量、CAT活性均呈先降低再升高趋势，SOD活性总体呈上升趋势，POD活性总体呈先上升后下降趋势，2400 lx光强处理组MDA含量显著低于其余4组（P<0.05）；Fm、Fv/Fm、Fv/Fo、Yield值均为3200 lx光强处理组组最大（P<0.05）；3700 lx光强处理组净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、胞间CO2浓度（Ci）、蒸腾速率（Tr）均显著高于其余组别（P<0.05）；随着光照强度的降低，叶绿素a、叶绿素b以及叶绿素a+b含量均呈先升高后降低的趋势。综上，杜衡适宜在弱光下生长，但当光强太弱时（小于1400 lx），杜衡生长又会受到抑制。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言2
1材料与方法2
1.1实验材料 2
1.2实验试剂与仪器 2
1.3实验方法 2
1.4测定指标及方法2
1.4.1杜衡生长指标测定2
1.4.2杜衡抗氧化系统指标测定3
1.4.3杜衡叶片叶绿素荧光参数测定3
1.4.4杜衡叶片光合参数测定3
1.4.5杜衡叶片叶绿素含量测定3
1.5数据处理4
2结果与分析4
2.1光照强度对杜衡植株形态及生物量的影响4
2.2光照强度对杜衡抗氧化系统的影响4
2.3光照强度对杜衡叶片叶绿素荧光参数的影响5
2.4光照强度对杜衡叶片光合参数的影响5
2.5光照强度对杜衡叶片叶绿素含量的影响5
3讨论 5
3.1不同光照强度对杜衡生长的影响 6
3.2不同光照强度对杜衡光合生理的影响 6 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: &351916072& 

3.3不同光照强度对杜衡抗氧化特性的影响 6
致谢7 参考文献7
表1不同光照强度对杜衡植株形态及生物量的影响4
表2不同光照强度对杜衡叶片抗氧化系统的影响4
表3不同光照强度对杜衡叶片叶绿素荧光参数的影响5
表4不同光照强度对杜衡叶片光合参数的影响5
表5不同光照强度对杜衡叶片叶绿素含量的影响5
光强对杜衡生长发育及光合特性的影响
引言
杜衡为马兜铃科植物杜衡的根及根茎或全草Asarum forbesii Maxim。46月间采挖，洗净，晒干，生用。性味辛温，归肺、肝、肾和膀胱经，有小毒，用于风寒感冒，痰饮喘咳等疾病治疗[1]。主要化学成分为黄樟醚及少量丁香油酚，现代药理研究证明黄樟醚有麻痹作用，能使动物的呼吸中枢麻痹[2]。
在植物生长发育过程中，光作为环境信号因子，是影响植物生长发育最为重要的条件。其重要性不仅表现在植物光合作用，光还是植物生长发育的重要调节因子。光照对植物生长的直接作用是光可以促进细胞的增大和分裂，促进组织和器官的分化，同时制约器官的生长和发育速度[3]，对器官的生长和发育速度造成影响，很大程度上决定植物的生长和产量。
光强对杜衡生理生长影响的现代研究几乎是空白的。因此，本研究以光强为变量，研究其对杜衡生长发育情况以及光合特性的影响，以期为杜衡的高产优质栽培提供指导，同时为光强与杜衡生理和药理联系的进一步研究提供理论依据。
1 材料与方法
1.1实验材料
杜衡采于江苏省南京市祖堂山，经大学园艺学院郭巧生教授鉴定为马兜铃科杜衡Asarum forbesii Maxim.
1.2 实验试剂与仪器
三氯乙酸；硫代巴比妥酸；磷酸缓冲液；氮蓝四唑；核黄素；愈创木酚溶液；过氧化氢；乙醇。
UV1100型紫外可见分光光度计（上海美析仪器有限公司）；超便携式调整叶绿素荧光仪MINIPAM（上海泽泉科技有限公司）；LI6400便携式光合作用测定仪（美国LICOR公司）。
1.3实验设计
本实验于2018年3月至2019年5月在大学中药材研究所室内进行。2018年3月11日栽培于大学中药材研究所室内，栽培基质为园土有机栽培基质2:1。分别用3700 lx、3200 lx、2400 lx、1400 lx、1200 lx五组光强处理（2019年4月17日测量杜衡野生环境光强为2300 lx10000 lx），依次编号为A、B、C、D、E组，每组41盆，每盆定标重量为740 g，移栽时记录每组植株初始鲜重（W0），3 d浇水1次。2018年6月15号各组地上部分均枯萎进入休眠期，关闭所有光照处理，2018年11月30号继续进行光照处理，每天光照4 h，2019年2月26号调整为每天光照10 h，2019年4月开始进行相关指标的测定。
1.4 测定指标及方法
1.4.1杜衡生长指标测定
各处理组别随机选取10株，测量株高、叶长、叶宽，随后洗净称取其总株鲜重（W1），并计算生长量（W1W0）。
1.4.2杜衡抗氧化系统指标测定
每组取0.5 g叶片加入2 ml 5%三氯乙酸，冰浴研磨至匀浆，转入离心管中，研钵清洗，定容至6 ml，4 ℃、3000 rmin1离心10 min，取上清液2 ml加入0.5%硫代巴比妥酸2 ml（对照组加2 ml蒸馏水）100 ℃水浴30 min后迅速冷却，取上清液，4 ℃、3000 rmin1离心15 min，取上清液用分光光度计分别测量450 nm、532 nm、600 nm吸光值，根据公式C（umol/L）=6.45×(A532A600）0.56×A450计算提取液中MDA的浓度，进而计算叶片样品中MDA浓度。
每组取0.5g叶片加入2 ml 0.05 mlL1 ph=7.0磷酸缓冲液（加入0.4%PVP）冰浴研磨至匀浆，转入离心管中，研钵清洗，定容至6 ml，4 ℃、8000 rmin1离心25 min，上清液为粗酶提取液。取5 ml指形管4支，其中2支测定，2支对照，每支指形管分别加入0.05 molL1 PBS 1.5 ml，20 umolL1核黄素0.3 ml，130 mmolL1 Met 0.3 ml，100 umolL1 EDTA 0.3 ml，750 umolL1 NBT 0.3 ml，蒸馏水0.2 ml，粗酶液0.1 ml，总计3 ml（2支对照组以缓冲液代替酶）。混匀后对照1支置于暗处，其余光下20 min，反应结束后将所有指形管进行暗处理，以暗处理为空白分别测量560 nm吸光值。根据公式SOD总活性（Unit/g FW）=（A最大光还原管A样品管）×VT/（A最大光还原管×0.05×W样品×V1）计算叶片样品SOD酶活性。

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