为研究GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子萌发及幼苗生长的影响，将沙氏鹿茸草种子用六种浓度GGR6（0、200、400、600、800、1000 mg·L-1）分别浸泡不同时间（0、6、12、24、36 h），置光照培养箱中培养至一定时期，每日记录种子发芽情况，统计发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、平均萌发历期、峰值和发芽值等发芽指标及幼苗苗高、根长、茎长等生长指标。结果表明（1）GGR6浸种处理可显著促进种子萌发和幼苗生长（2）与CK组对照，其他处理组GGR6浸种浓度过低或过高对沙氏鹿茸草种子萌发和幼苗生长的促进作用降低，GGR6浸种时间过长促进作用也会降低。（3）600 mg·L-1 GGR6浸种6 h时，种子的发芽率、发芽指数、活力指数和发芽值都达到最大值，种子平均萌发历期显著缩短，幼苗苗高和根长得到提高，该处理组为沙氏鹿茸草种子的最适浸泡浓度和最佳浸泡时间。该实验结果为以后沙氏鹿茸草的人工培育提供了依据。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法4
1.1试验材料 4
1.2试验方法 4
1.2.1种子的前处理4
1.2.2 试验设计4
1.2.3指标测定4
1.2.4数据处理与分析4
2结果与分析4
2.1GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子萌发的影响4
2.1.1 GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子发芽率的影响5
2.1.2 GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子发芽势的影响5
2.1.3 GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子发芽指数的影响5
2.1.4 GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子活力指数的影响6
2.1.5 GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子平均萌发历期的影响7
2.1.6GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子萌发速率参数的影响7
2.2 GGR6浸种对沙氏鹿茸草幼苗生长的影响8
2.2.1幼苗苗高8
2.2.2 幼苗根长9
2.2.3幼苗茎长9
3讨论 10
致谢11
参考文 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: @351916072@ 
献12
GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子萌发及幼苗生长的影响
引言
沙氏鹿茸草Monochasma savatieri Franch.ex Maxim 为玄参科鹿茸草属半寄生草本植物，始载于《植物名实图考》，又称为绵毛鹿茸草[1]。多年生，全株有白色茸毛，生于向阳山坡上，主要分布于江苏、浙江、江西、福建、湖南等地[2]。沙氏鹿茸草以干燥全草入药，具有清热解毒、祛风止痛、凉血止血等功效，常用于治感冒、咳嗽、肺炎发热、吐血、赤痢、便血、月经不调、风湿骨痛、牙痛、乳痈等症[3]。研究可知沙氏鹿茸草中的苯乙醇苷类成分在体外和体内都具有心肌保护作用，其机制可能与抗氧化相关[4]。沙氏鹿茸草氯仿提取物具有较显著的抗癫痫作用[5]。
目前沙氏鹿茸草来源仅靠野生采挖，近年来随着沙氏鹿茸草的市场需求量增大，过度采挖和环境变化使沙氏鹿茸草野生资源濒临枯竭，目前的野生资源蕴藏量难以满足制药产业的需求，人工栽培沙氏鹿茸草成为必然趋势[6] 。GGR6是一种复合型的绿色生长调节剂，可以提高种子的成活率，促进幼苗生长，改善产品品质。因而将GGR6运用到沙氏鹿茸草，有望促进种子萌发，提高发芽率和发芽势，提高幼苗的成活率。最终通过分析筛选出浸泡沙氏鹿茸草种子的最适GGR6浓度和最佳浸泡时间。
1 材料与方法
1．1 试验材料
试验所用的沙氏鹿茸草种子采摘于江西省永丰县，经大学中药材研究所朱再标教授鉴定为沙氏鹿茸草M. savatieri。GGR6购于北京艾比蒂生物科技有限公司。
BSM 220.4型电子分析天平；GXZ280 B光照培养箱；MNT150电子游标卡尺。
1．2 试验方法
1.2.1种子的前处理
试验于2018年4月至7月于大学实验室内进行。称取一定量的沙氏鹿茸草果荚置于烧杯中，加入适量蒸馏水浸泡至果荚软化易于剥离，随后用手揉搓，静置一定时间后，水选法选取种子，将水选过的种子沥干多余水分，用0.1%升汞消毒8 min，蒸馏水清洗7~8次，然后用800 mgL1 GA3室温下浸泡24 h，蒸馏水冲洗5~6次。
1.2.2 试验设计
将经过前处理的沙氏鹿茸草种子用0、200、400、600、800、1000 mgL1的GGR6溶液分别浸泡0、6、12、24、36 h（0 mgL1 GGR6溶液即蒸馏水，0 mgL1 GGR6溶液浸种0 h的种子即只经过前处理的种子），随后用蒸馏水清洗5~6次。将清洗过的种子置于双层滤纸床上，每皿50粒，各处理3次重复，于25 ℃，12 h光/12 h暗的条件下进行培养。每天定时补充培养皿中的水分，使滤纸保持湿润状态。
1.2.3 指标测定
每日定时统计种子发芽状况，7 d时统计发芽势，至3 d内无新种子萌发时统计发芽率、发芽指数、活力指数、平均萌发历期、峰值和发芽值等发芽指标。发芽试验结束后从各处理中随机选取10株幼苗，用游标卡尺测定其苗高、根长、茎长等生长指标。
1.2.4数据处理与分析
试验数据均使用Excel 2013及SPSS 20.0进行处理及分析。
2 结果与分析
2.1 GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子萌发的影响
2.1.1 GGR6浸种对沙氏鹿茸草种子发芽率的影响
由表1可知，GGR6浸种时间为6h时，沙氏鹿茸草种子发芽率随着GGR6浓度增加呈现出先上升后下降的趋势，不同浓度处理间差异不显著；不同浓度GGR6浸种12 h和24 h对发芽率的影响波动较大；当浸泡时间为36 h时，发芽率随GGR6浓度的增加逐渐下降，不同浓度处理间有差异显著；浸种浓度相同时，200 mgL1 和800 mgL1 GGR6处理的种子发芽率随着浸种时间延长先上升后下降，其余浓度处理下的种子发芽率随浸种时间延长呈逐渐下降的趋势。表1中可看出发芽率最高值出现在400 mgL1和600 mgL1 GGR6溶液浸种6 h条件下，为86.67%，比只经过前处理的种子发芽率高2.67％。

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