丹参水提液对几种植物幼苗生长的化感效应【字数:6970】
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.2 试验设计 2
1.3 测定项目2
1.4 数据分析2
2 结果与分析2
2.1 丹参水提液对四种植物幼苗生长的影响2
2.2 丹参水提液对四种植物幼苗保护酶活性及膜脂过氧化产物含量的影响3
2.3 丹参水提液对四种植物叶绿素含量的影响4
2.4 丹参水提液对四种植物生长的化感效应5
3 讨论 7
3.1 丹参水提液对四种植物生理生化的化感效应7
3.2 药用植物的化感作用8
致谢9
参考文献9
丹参水提液对几种植物幼苗生长的化感效应
引言
丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)是唇形科(Labiatae)多年生草本植物,又名紫丹参、血参等,以干燥根及根茎入药。丹参味苦,性微寒,归心、肝经,具有活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈的功效,用于胸痹心痛,脘腹胁痛,癥瘕积聚,热痹疼痛,心烦不眠,月经不调,痛经经闭,疮疡肿痛[1]。丹参中提取的化学成分主要为脂溶性的二萜醌类化合物、水溶性的酚酸类化合物、生物碱类化合物和多糖[2]。现代研究表明丹参对慢性肝炎具有保护作用,此外还具有抗动脉粥样硬化、抗炎的作用,对于心、脑缺血和能量代谢也具 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: #351916072#
有调节和改善的作用[3]。
丹参在全国大部分地区均有栽培,主产于四川、河北、安徽、江苏、山西等省地[4],目前栽培丹参是丹参药材的主要来源。丹参作为根茎类药材,连续种植会产生连作障碍,这已经成为丹参生产中的重大难题,严重影响到丹参的质量和产量。药用植物连作障碍是指同一药用植物或近缘种连作后,在正常管理的情况下,产生产量降低、品质变劣、生长发育状况变差的现象[5]。丹参连作障碍是土壤环境恶化与植物自毒作用综合发展的结果[6]。根据郭俊霞[7]等人研究,丹参连作土壤水提液对丹参幼苗叶的质膜透性的伤害随着质量浓度的增大而增强,也使丹参幼苗的SPAD[8] 值、叶绿素a、叶绿素b以及总叶绿素的含量下降,影响丹参幼苗叶的光合作用。
目前会通过复合种植来解决丹参生产中连作障碍的问题,通过利用种植植物在生长过程中向环境中释放的化感物质对周围植物产生的化感作用,来选择适宜的复合种植的相配物种,来达到相互促进生长的目的。目前研究表明丹参水提液对黄芩[9]、萝卜[10]、菘蓝[11]等均具有明显的化感作用。本研究以还未见对幼苗生长的化感效应进行研究报道的决明、辣椒、紫苏、玉米4种植物为受试体,初步探讨丹参水提液对4种植物幼苗生长的化感作用,从而选择丹参复合种植适宜的搭配植物,为丹参高效复合种植模式提供依据。
1 材料与方法
1.1 材料
供试植物种子决明、辣椒、紫苏、玉米均来源于江苏省农业科学院。
丹参根及根茎于2016年4月10日采集于江苏省射阳县洋马镇药材村,1年生。大学中药材研究所郭巧生教授鉴定为丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.),其中丹参酮IIA、丹参酮I、隐丹参酮三者含量之和为4.44 mgg1,丹酚酸B含量为78.93 mgg1。将取回的丹参根及根茎带回实验室,在60 ℃烘干至恒重,粉碎过60目筛。准确称取粉碎后的丹参25 g,加入250 mL蒸馏水,在25 ℃下浸提24 h后过滤,得到浸提液的母液(浓度为100 gL1)。取部分母液分别稀释成50 gL1,10 gL1,2 gL1,0 gL1这4个质量浓度,在冰箱中低温(4 ℃)保存备用。
1.2 试验设计
分别选取决明、辣椒、紫苏、玉米4种植物的种子,要求种子大小均匀一致。将4种植物的种子分别用3%的次氯酸钠(NaClO)溶液进行5min的表面消毒处理,然后用蒸馏水反复冲洗。将冲洗后的种子分别置于50 gL1,10 gL1,2 gL1,0 gL1的浸提溶液中,在25 ℃条件下吸涨24 h,然后将种子放在铺有2层湿润滤纸的培养皿(10 cm)中进行培养,其中玉米种子每皿20粒,其余种子每皿50粒。培养时温度控制在25 ℃,光暗周期为12 h,培养14天,重复3次。
1.3 测定项目
化感效应指数(RI)=(TiT)/T×100%,式中:T为对照值,Ti为处理值,RI>0为促进作用,RI<0为抑制作用,RI绝对值的大小与其作用强度一致[12]。化感综合效应(ASE)为化感效应指数的算术平均值。ASE(幼苗生长)为苗高、根长、地上鲜重、地上干重、地下鲜重、地下干重等化感指数的算术平均数,ASE(幼苗生理)为SOD、POD、CAT、叶绿素等化感指数的算术平均数。
在培养14 d时,测定苗高、最大根长、地上鲜干重、地下鲜干重;分光光度法测定叶绿素含量[13];SOD活性测定采用氮蓝4唑光化还原法[13];POD活性测定采用愈创木酚法[13];CAT活性测定采用滴定法[13];MDA含量测定采用硫代巴比妥酸法[13]。
1.4 数据分析
记录数据后,采用SPSS 20.0统计软件进行方差分析及LSD检验。
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