环境污染形势严峻，土壤盐碱地面积也越来越大，成为一个需要迫切解决的世界性土壤难题。同时，盐碱地也成为一种重要的土地资源，而在盐碱地种植抗盐碱的作物将有利于应对全球盐碱化危机。本项目选择黄海海边，盐土大地园区和大丰，新洋，顺泰菊芋种植地作为研究区域，通过探究各种因子间的相互联系，为沿海滩涂的合理且适度开发利用提供实际依据和有利帮助。主要研究结果有对滨海不同生态位的土壤理化性质进行科学测定并分析，发现大丰，新洋菊芋种植地的有机质，全N，全P和速效P含量明显高于其他天然样地，而土壤pH和含盐量明显较低。可以表明人为介入改良对盐碱地土壤质量和肥力水平有明显提升。通过对土壤样品中所含蔗糖酶，过氧化氢酶和碱性磷酸酶的活性测定，发现大丰和新洋菊芋种植地土壤酶活性较高，表明人为介入改良对盐碱地土壤酶活性有显著提升，而种植植物也会提升土壤酶活性。实验结果表明，滨海不同生态位土壤的理化性质和酶活性都有一定差异，而种植地和天然地差异较大，说明人为介入改良对滨海盐碱地的改善是显著的。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法2
1.1试验材料 2
1.2试验方法 2
2结果与分析4
2.1土壤pH4
2.2土壤含盐量5
2.3土壤有机质含量5
2.4土壤全N、全P、全P含量5
2.5土壤有效态元素含量7
2.6土壤酶活性分析8
3讨论10
3.1不同生态位各土壤理化性质的相关性10
3.2土壤酶活和土壤理化性质以及土壤微生物的关系10
4 结论11
致谢11
参考文献12
滨海不同生态位盐碱地土壤特性差异及影响机制研究
引言
引言
土壤理化性质是评价土壤质量和肥力最主要也是最直观的指标，按种类可以分为土壤物理性状指标、土壤营养指标、土壤环境指标和土壤生物学指标四类[1]。所以，土壤理化性质的测定对研究滨海不同生态位土壤必不可少。通过本实验测得的主要理化性质有土壤pH，土壤盐分，土壤有机质， *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: *351916072* 
土壤全氮，全磷，全钾和土壤硝态氮，有效磷，有效钾含量。并根据数据分析了各理化性质间相关性。分析显示，不同生态位各土壤样品的各个理化性质都具有明显差异；部分土壤理化性质指标之间具有显著相关性；天然地和种植地之间理化性质差异显著。通过对这些数据的分析，全面揭示土壤理化性质的差异和相关性，为滨海盐碱地土壤理化性质各方面研究以及沿海滩涂合理开发利用提供理论依据。
土壤中枯落物、腐殖质和各种有机化合物的合成分解，土壤养分的固定与释放以及各种氧化还原过程都需要土壤酶的参与，土壤碳氮磷等土壤肥力因子为土壤酶提供基础，与土壤酶的活性密切相关，同时土壤酶也是衡量生物循环和土壤肥力的重要指标[2]。土壤酶活性主要受植被类型和土壤理化性质的影响，土壤微生物也是其一个重要的来源[34]。总之，了解土壤肥力状况和演变规律需要对土壤酶活性进行研究[5]。
1 材料与方法
1.1试验材料
选取大丰港黄海海边的潮间带（CH）和护花米草地（DMR和DMN），盐土大地园区内的光板地（YT）、碱蓬地（JPR和JPN）和茅草地（MCR和MCN），大丰菊芋种植地（DFR和DFN）和空白对照（DFC），新洋菊芋种植地（XYR和XYN）和空白对照（XYC）以及顺泰盐场对照（STC）这些地区的土样作为样品：测定土壤理化性质和土壤酶活性的土壤不是从根际土壤中采集来的。通过土壤钻孔收集每个地块的土壤样品，从010cm和1020cm的两个土壤层收集土壤样品，并通过“S”取样方法随机收集5个样品。将收集的土壤样品分开放置。将它带回预先标记的塑料密封袋。然后将土壤样品风干并通过0.10mm筛子筛分，在室温下储存以用于随后的土壤物理化学性质和酶活性分析。
1.2试验方法
1.2.1土壤pH和含盐量 称取20 g干燥的土壤样品，并将其与去离子水100 mL于锥形瓶中混合，水与土壤的比例为5：1。之后放入摇床中以180 r / min的速度震荡10 min,用中速定性滤纸过滤，收集澄清液待测。
事先校准pH计，然后进行测定土壤浸提液的pH值测定，得到土壤pH。
用事先校准好的电导仪测定土壤浸提液的电导率，在测之前需用去离子水冲洗电极并擦干，每测完一个样品后要进行重复冲洗和擦干步骤后才能再进行下一个样品的测量，从而较准确的得到土壤浸提液的电导率。利用KCl溶液的标准曲线计算土壤盐度，即测量已知不同浓度氯化钾溶液的电导率，得到回归方程，然后将土壤提取物的电导率计算得到，得到土壤样品的含盐量。
1.2.2土壤有机质含量 通过低温外热重铬酸钾氧化比色法测定本试验土壤有机质含量。使用分析天平将1 g风干的土壤称入50 mL比色管中，记录准确称量数值，加入5 mL 0.8 mol / L K2Cr2O7溶液和5 mL 98% H2SO4(质量分数)，摇匀（同时做无土空白），水浴加热于100 ℃沸水中，90 min后，将其冷却至室温，然后用去离子水补足至50 mL。通过静态或离心将上清液置于96孔微量培养板中。在590 nm下测量吸光度。用烘干的葡萄糖配置碳标准溶液，重复样品测量步骤，测量吸光度并获得回归方程，并将样品的吸光度计算到算式中以获得样品的碳含量。
最后通过公式计算出样品有机质含量。
1.2.3土壤全N含量 称取0.5 g风干土放入100 mL消煮管中，加入5 mL 98% H2SO4 (质量分数)，再加入2 g加速剂，静置一夜后，将消煮管插入消煮炉中，200 ℃消煮1 h ，300 ℃消煮1 h，再380 ℃消煮2 h，冷却至室温后用超纯水定容至100 mL，摇匀，之后用无菌注射器和0.22μm滤膜过滤至10 mL离心管中保存待测。本实验需空白对照。
通过连续流动分析仪测定的标准曲线获得样品的总氮含量。
1.2.4土壤全P、全K含量 称取0.25 g风干土放入100 mL消煮管中，加入4 mL王水（浓盐酸、浓硝酸比为3:1），插入消煮管中，180 ℃消煮至冒烟后，再加入2 mL高氯酸，之后将温度升至280 ℃，消煮直到棕色烟雾消失。冷却至室温后，用超纯水补足至100 mL并充分摇匀，之后用无菌注射器和0.22μm滤膜过滤至10 mL离心管中保存待测。本实验需空白对照。
1.2.5土壤速效K含量 在100mL锥形瓶中，将5 g风干土壤称入50 mL 1mol / L NH4OAc溶液（pH = 7）中，在摇床中振荡30 min，用中速定性滤纸过滤，取出透明滤液10 mL于离心管中，用火焰分光光度计测定，根据用钾标液配制的标准曲线得到样品中速效钾含量。
1.2.6土壤速效P含量（中碱性） 首先配置钼锑抗显色剂：取98％ H2SO4 （质量分数）153 mL，慢慢倒入约400 mL水中，搅拌并冷却。在约60 ℃下将10 g H8MoN2O4溶于300 mL去离子水中并冷却。然后将H2SO4溶液慢慢倒入H8MoN2O4溶液中，加入5 g / L酒石酸铋钾溶液100 mL，最后用水稀释至1 L，在无光条件下贮存，这是硫酸钼储存液; 称重1.5克左旋抗坏血酸溶于100毫升硫酸钼锑储存液中，得到钼锑抗显色剂（必须现配现用，有效期1d）。

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