利用根际微生物活化木质泥炭中的腐殖酸研究【字数:8872】
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言4
1材料与方法4
1.1材料 4
1.1.1实验材料4
1.1.2试剂4
1.1.3培养基5
1.2方法 5
1.2.1配制溶液5
1.2.2测定木质泥炭中腐植质含量5
1.2.3配制微生物肥料 6
1.2.4盆栽实验6
2结果与分析6
2.1盆栽实验结果6
2.1.1 三十天结果7
2.1.2 九十天结果7
2.2根际微生物活化木质泥炭 7
2.3 根际微生物的增产作用8
3讨论 9
3.1木质泥炭中腐殖酸对植物的促生作用9
3.2根际微生物对植物的促生作用10
3.3根际微生物与有机肥结合10
3.4展望10
致谢10
参考文献11
利用根际微生物活化木质泥炭中的腐殖酸研究
引言
引言
木本植物残体在富营养的沼泽条件下形成的木本泥炭,有机质含量高,不仅土壤中固、液、气三相分布和含水量能得到有效调节,还能够提高土壤有效水分,土壤保水性也能够得到改善[12]。同时土壤微生物的活性得到增强,土壤养分的有效性也会增加,植物根系发育会加快,最终促 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ^351916072^
进植物生长,良好的应用效果已在多种经济作物上体现。
腐殖酸是一种高分子有机酸,它由芳香族及多种官能团构成,不仅具有良好的生理活性,同时具有的功能还包括吸收、络合、交换等。作为一种微生物肥料辅料,腐殖酸不仅含有微生物所需营养物质,还具有很多对植物有益的功能,例如,改善土壤,改良土壤pH值,进行金属阳离子的螯合以便于植物根系吸收,增加养分利用率。作为一种有机钾肥,腐植酸钾中的有机高分子物质腐植酸具有良好的生物活性,能够有效促进作物吸收养分、增加肥料利用率,并在多个方面有显著的作用[34]。
从物种上看,土壤中不仅包括细菌、真菌、古菌和病毒等土壤微生物,还存在原生动物和显微藻类等[5]。
在代谢营养物质、降解植物残体、形成腐殖质等根际生态系统的过程中,土壤微生物扮演了重要的角色[6]。大多数土壤微生物之所以富集于根际土壤中,是因为植物根系的作用,比如产生植物根系分泌物、脱落物,主要是碳水化合物、蛋白质和维生素等营养物质,事实上,它们的生存并不依赖于植物[7]。
目前,苛性碱干法、碳铵活化法、强酸氧化水解法和硫酸丙酮抽提等,是化学活化木质泥炭腐殖酸通常使用的方法。耗能巨大、污染严重、效率低是这些方法的共性缺点,在环保、成本等因素方面导致其生产难以产业化推广。另一方面,微生物通过分泌多种物质,如胞外次级代谢活性物质,达到转化和降解木质泥炭中的腐殖酸的目的,溶解碱性次级代谢物质,胞外酶的分解作用和促溶加速转化的表面活性剂等发挥了重要的作用。
为了充分利用木质泥炭中的营养成分,本实验研究了一种高效生物活化腐殖酸的方法,提高木本泥炭中腐殖酸的含量。利用以木本泥炭为原料对植物有益功能微生物(芽孢杆菌和贵州木霉)进行固体发酵,同时生产微生物菌剂。利用活化的木质泥炭及其菌剂产品生产高质量复合微生物肥料,不仅有高活力菌种,还含有活性腐殖酸。主要步骤为:将木质泥炭碾碎过筛,调整含水量后接种解淀粉芽孢杆菌和贵州木霉真菌,其中细菌接种量为终浓度108,真菌孢子接种量为终浓度106;好氧发酵二十五天后腐殖酸活化率在60%以上,远高于传统酸碱活化法以及其他微生物的活化的效率。
主要功能菌芽孢杆菌SQR9属于解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),主要生物学特性为革兰氏阳性G+。细胞形状为杆状,芽孢中生,兼性厌氧生长,接触酶阳性、V.P.反应阳性,甲基红试验阳性,发酵葡萄糖、木糖、果糖、阿拉伯糖、甘露醇产酸,能利用柠檬酸盐,硝酸还原酶阳性,淀粉水解阳性,明胶水解阳性,分解酪蛋白阳性。利用活化后的木质泥炭生产的生物有机肥能促进植物根系生长,增产增收。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1实验材料
试验所用菌种为菌株SQR9和NJAU4742,其分类名称分别为解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens;贵州木霉Trichoderma guizhouense。植物为黄瓜,品种为津春四号,由江苏省农科院购买。
1.1.2试剂
木质泥炭中腐殖酸提取相关试剂。
焦磷酸钠碱抽提液:
重铬酸钾标准溶液:[c (K2Cr2O7)=0.1mol/L)];
重铬酸钾溶液:[c (K2Cr2O7)=0.4mol/L)];
硫酸(分析纯),98%;
邻菲罗啉指示剂;
硫酸亚铁铵标准溶液:[c (Fe2+)=0.1mol/L];
磷酸氢二钾磷酸二氢钾缓冲液,其浓度为0.011mol/L。
制备含腐殖生物有机肥所需试验材料。
微生物生长添加剂,为米糠、麸皮或菜粕微生物酶解混合物,发酵温度不超过60度。
普通有机肥,完全腐熟有机肥,发芽指数均为98%以上,有机质质粒比含量≥45%,总养分NP2O5K2O含量≥5%,水分≤30%,酸碱度(pH)为78.5。
1.1.3培养基
PDA培养基:马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂1520g,蒸馏水1000mL。
LB培养基:胰蛋白胨10g,酵母提取物5g,NaCl 10g。
1.2 方法
1.2.1配制溶液
原文链接:http://www.jxszl.com/swgc/smkx/563336.html
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