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大豆种子活力测定方法的比较(附件)【字数:7964】

2024-02-25 14:28编辑: www.jxszl.com景先生毕设
大豆是一种重要的农作物,种子活力是一项衡量种子质量的重要指标。本研究以N4608、南农99-10、南农13-2、南农13-5、圣豆5、圣豆9、圣豆10七个大豆品种的种子样品为研究对象,进行标准发芽试验、电导率测定、加速老化测定、盐胁迫测定、温度胁迫测定,以确定最佳的种子活力测定方法。结果表明,电导率法适用于种子活力的快速测定,加速老化法测定适用于低活力种子的种子活力测定,且此法的局限性较小、可靠性也较高,盐胁迫测定的结果不稳定且选用的溶液及浓度不易确定,温度胁迫测定的结果并不显著。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1材料 2
1.2方法 2
1.2.1标准发芽试验2
1.2.2电导率法2
1.2.3 加速老化测定3
1.2.4盐胁迫测定3
1.2.5温度胁迫测定3
1.3数据分析 3
2结果与分析4
2.1标准发芽试验的结果分析4
2.2电导率法的结果分析4
2.3加速老化测定的结果分析5
2.4盐胁迫测定的结果分析6
2.5温度胁迫测定的结果分析7
3讨论 7
3.1不同大豆品种的种子活力水平差异7
3.2不同活力测定方法的比较7
致谢9
参考文献9
大豆种子活力测定方法的比较
引言
大豆作为我国的一种主要的农作物,在农业和种业的不断发展过程中,逐渐走向机械化经营种植。同时,大豆也是植物蛋白和植物油的一种重要来源,近年来随着人们对食品营养重视程度的加深,大豆种子的活力品质也受到越来越广泛的关注[1]。因此,大豆生产的发展具有重要的意义。
发芽率是一项在农业生产中用来衡量种子播种品质的指标。同一品种在同年收获的不同批次的种子,即使发芽率相同,在播种后,出苗表现及贮藏特性却参差不齐,这实际上是种子活力的不同造成的[2]。 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: @351916072
种子活力[3]即“在种子或种子批发芽和出苗期间,决定其活性水平和行为的种子特性的综合表现”。在适宜的生长条件下,活力较低的种子能够发芽,但是以较慢的速度发芽,若是遇到严重的逆境胁迫,则可能会出现不出苗的情况。由此可见,种子活力是一项比发芽率更适于衡量种子品质的指标。
如果种子的活力高,那么其发芽力和生活力往往也高,其具体表现是出苗速度快且长势一致,幼苗健壮并具有对多种不良环境的抗性[4];反之,低活力的种子则具有较差的出苗表现,且对不良环境的抗性也较弱。因此,不同环境下同一批种子的出苗情况往往因种子活力的不同而表现出一定的差异,即高活力种子的田间出苗速度快且长势整齐;低活力种子的出苗率则具有不同的表现:良好的环境中相对较高,恶劣的环境中则明显偏低。
在实际生产中,对种子活力进行测定具有重要的意义。一方面,根据活力测定的结果,可以将发芽率达到一定标准的种子进行不同等级的划分,以便生产中在不同环境中根据种子出苗能力进行播种,对农业生产有重要的指导意义。另一方面,活力测定则有利于确保种子的安全储藏:在种子储藏过程中,种子的内部及其结构功能发生着一系列变化,种子的生活力、活力等会逐渐降低甚至失去活力[5],种子的活力又在一定程度上影响着种子的贮藏能力,即高活力种子的贮藏价值较大,而低活力种子的贮藏价值则相反。
种子活力测定方法的研究在当今科学领域比较活跃。1995年,隶属于国际种子检验协会的活力测定委员会推荐了电导率法、加速老化法两种活力测定方法,并推荐了幼苗生长测定等七种测定方法。
种子活力的测定具有重要的意义,测定方法也多种多样,但是由于有些方法不够成熟、测定结果也不够稳定,有些方法则因为费时或成本较高等原因不利于大批量应用。因此,目前为止还没有一种商业化的统一标准方法。迄今为止,已有对小麦[6]、水稻[7]等种子活力适宜测定方法的相关报道,但在大豆领域还没有相关的研究,因此,比较不同的测定大豆种子活力的方法,寻找最佳测定方法,对大豆种子的生产、检验、加工和储藏均具有重要的意义。
1 材料与方法
1.1材料
共7个大豆品种,分别为N4608、南农9910(以下简称9910)、南农132(以下简称132)、南农135(以下简称135)、圣豆5号(以下简称S5)、圣豆9号(以下简称S9)、圣豆10号(以下简称S10)。其中N4608、9910、132、135的种子由大学提供,S5、S9、S10的种子由山东圣丰种业提供;132、135于2017年收获,为陈种子,N4608、9910、S5、S9、S10于2018年收获,为新种子。
1.2方法
1.2.1 标准发芽试验
按照GB/T3543.41995农作物种子检验规程[8]进行标准发芽试验:从每个大豆品种样品中分别随机数取无破损的种子各300粒,每100粒作为1个重复,共3个重复,发芽前均先用0.5%的NaClO溶液浸种5min,后用蒸馏水冲洗。
将3层滤纸置于玻璃培养皿中,种子置于滤纸上,加入适量的蒸馏水。将培养皿移入培养箱中,在光照12 h /d、温度25 ℃的条件下进行标准发芽试验。第2天起,每天记载发芽种子数,第7天测定幼苗的鲜重(随机取10个求平均值)及烘干后的干重(80℃下烘干24 h)。
按下列公式进行标准发芽势、标准发芽率、标准发芽指数、标准活力指数的计算:
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发芽指数(GI)= ∑(Gt/Dt);活力指数(VI)=GI×S;

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