主成分分析在菊花化学成分分析中的应用【字数：6757】
目录
摘要2
关键词2
Abstract2
Key words2
引言（或绪论）2
1材料与方法3
1.1一测多评方法 3
1.1.1操作步骤3
1.1.2一测多评法结果3
1.2主成分分析5
1.2.1 主成分分析法原5
1.2.2 主成分分析法实际运用意义5
1.2.3主成分分析步骤5
1.2．4编码工具MATLAB5
2主成分分析在菊花化学成分中的应用 6
2.1 研究背景 6
2.2 研究意义6
2.3 MATLAB代码的实现6
2.4结果描述 10
2.5 结论 10
3措施建议 10
4讨论 10
致谢11
参考文献11
主成分分析在菊花化学成分分析中的应用
引言
引言
而主成分分析法本质上却是把方差最大的方向作为主要特征，并且让他们在不同正交方向上没有相关性，也就是数据的“离相关”。而在本次实验中，咱们经过主成分分析找出菊花的第一主成分第二主成分，对于我们日后辨别不同菊花种类，以及培育何种菊花有着深远的影响，可以帮助到更多的农人在选择种植菊花时，有更为清晰地方向，更有目的性的栽植。
1 材料与方法
1．1 一测多评法
在利用一测多评法来测定菊花五种化学成分时 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ^351916072#
，我准备使用菊花中的木犀草苷为目标，并且采纳Agilent ZOＲBAX Eclipse Plus C18色谱柱( 250mm × 4． 6mm，5μm) ，乙腈－ 0.1%磷酸为活动相梯度洗脱，以此来建立该成分与绿原酸、槲皮素、金合欢素、3.5O二咖啡酰基奎宁酸的相对校正因子，通过相对校对因子来得出各成分的含量，实现一测多评法在测定菊花中的化学成分的含量中的应用。然后在对多种菊花进行多次测试，来验证结果的准确性与科学性。而在这次实验中，我选用的是四大药菊，互相对照，作为本次实验的样本。
1．1．1 操作步骤
（1）运用Agilent ZOＲBAX Eclipse PlusC18色谱柱( 250mm × 4． 6mm，5 μm) ; SPD－M20型光电二极管阵列紫外－可见光检测器，检测波长: 349nm; SIL － 20A 型自动进样器，进样量: 11μL; CTO －0AS 型柱温箱，柱温: 30℃; 以流动相A( 乙腈) : 流动相B( 0.1% 磷酸溶液) ，流速: 0.8mL /min，通过最佳梯度洗脱条件，来进样剖析，并记载色谱图谱。
（2）供试品溶液的制备精密称定干燥的菊花粉末0.50g，置200mL 的具塞锥形瓶中。精密加入70%甲醇100mL，密闭，称定重量，超声( 60℃、300W) 提取40min后，再放冷，并称定分量，用70% 甲醇补足足够的量，晃匀，过滤，取滤液，置于10℃以下保存，留待之后使用。
（3）对照品溶液的制备精密称定各标准品: 槲皮素1． 9mg、金合欢素1． 4mg、绿原酸2． 5mg、木犀草苷0． 5mg、3，5－ O － 二咖啡酰基奎宁酸1． 2mg，置10mL 容量瓶中，用70% 的甲醇容，摇匀，置于10℃以下保存，备用.
（4）样品测定取那8 种菊花样品，按第2项色谱条件下的溶液的制做方法来制做8 种菊花样品溶液，再采用0．45μm 的有机过滤膜来过滤供试品溶液，按照“1”项下的色谱条件进样分析测定，并记录色谱图。
1．1．2 一测多评法结果
通过上述步骤的实验，我们可以得到四大杭菊的HPCL图谱，以及通过HCPL图谱分析得到的四种菊花的五种组成成分的具体含量的表格而表格中的数据则是我们接下来主成分分析的原始数据，因此这些数据的准确性非常重要，因此我们对于四种菊花的五种组成成分进行了两次测试，得到了八组数据。
图一：四大药菊HPLC图谱
表一：一测多评法测定菊花化学成分的含量（mg/g）
种类
木犀草苷
绿原酸
槲皮素
3,50二咖啡酰基奎宁酸
金合欢素
滁菊
0.57
5.19
0.89
6.68
0.84
贡菊
0.98
3.04
1.67
8.50
0.80
毫菊
0.51
4.09
4.11
12.76
2.95
杭菊
5.01
0.19
0.26
2.97
0.09
滁菊
1.64
4.07
2.23
8.16
0.07
贡菊
2.32
4.67
2.45
12.111
0.09
毫菊
0.49
原文链接：http://www.jxszl.com/jsj/jsjkxyjs/562863.html
